TNAP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ALPL
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TNAP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ALPL |
| Alternatif İsimler | ALPL; Alkaline phosphatase; tissue-nonspecific isozyme; AP-TNAP; TNSALP; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme |
| Gen Kimliği | 249 |
| SwissProt Kimliği | P05186 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ALPL'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 201-250 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 70kDa |
Araştırma Alanı
| Folate biosynthesis; |
Arka Plan
| Bu gen, alkalin fosfataz protein ailesinin bir üyesini kodlar. En az dört farklı ancak ilişkili alkalin fosfataz vardır: intestinal, plasental, plasental benzeri ve karaciğer/kemik/böbrek (dokuya özgü olmayan). İlk üçü birlikte 2. kromozomda bulunurken, dokuya özgü olmayan form 1. kromozomda bulunur. Bu genin ürünü, herhangi bir dokuda ifade edilmeyen ve bu nedenle enzimin dokuya özgü olmayan formu olarak adlandırılan, zarla çevrili bir glikozile enzimdir. Alternatif ekleme, en az birinin olgun enzimi üretmek için proteolitik olarak işlenen bir preproprotein kodladığı birden fazla transkript varyantıyla sonuçlanır. Bu enzim kemik mineralizasyonunda rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, hiperkalsemi ve iskelet kusurlarıyla karakterize bir bozukluk olan hipofosfatazya ile ilişkilendirilmiştir. [provokatalitik aktivite:Bir fosfat monoester + H(2)O = bir alkol + fosfat.,kofaktör:1 magnezyum iyonunu bağlar.,kofaktör:2 çinko iyonunu bağlar.,hastalık:ALPL'deki kusurlar yetişkin tip hipofosfatazyanın (hipofosfatazya) bir nedenidir [MIM:146300].,hastalık:ALPL'deki kusurlar çocukluk çağı hipofosfatazyasının (hipofosfatazya) bir nedenidir [MIM:241510].,hastalık:ALPL'deki kusurlar infantil hipofosfatazyanın (hipofosfatazya) bir nedenidir [MIM:241500]; iskelet mineralizasyonundaki bozuklukla karakterize kalıtsal bir metabolik kemik hastalığı. Başlangıç yaşına bağlı olarak dört hipofosfatazya formu ayırt edilir: perinatal, infantil, çocukluk çağı ve yetişkin tipi. Perinatal form en şiddetli olanıdır ve hemen hemen her zaman ölümcüldür. Sadece süt dişlerini erken kaybetmiş, ancak kemik hastalığı olmayan hastalar odontohipofosfatazi (odonto) hastası olarak kabul edilir.,fonksiyon:Bu izoenzim iskelet mineralizasyonunda rol oynayabilir.,çeşitli:Çoğu memelide dört farklı izoenzim vardır: plasental, plasental benzeri, intestinal ve dokuya özgü olmayan (karaciğer/kemik/böbrek).,çevrimiçi bilgi:Alkali fosfataz girişi,çevrimiçi bilgi:Dokuya özgü olmayan alkali fosfataz gen mutasyonları veritabanı,PTM:Glikozile.,benzerlik:Alkali fosfataz ailesine aittir.,alt birim:Homodimer., |
