TNF alfa Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
Fare,Sıçan
Gen Adı
TNF alpha
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TNF alfa Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TNF alpha |
| Alternatif İsimler | DIF; Tnfa; TNF-a; TNFSF2; Tnlg1f; Tnfsf1a; TNFalpha; TNF-alpha |
| Gen Kimliği | 21926, 24835 |
| SwissProt Kimliği | P06804, P16599 |
| İmmünojen | Fare TNF alfa'nın rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,FC,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200,IP 1:50-1:100 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:26 kDa; Observed MW:26 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, tümör nekroz faktörü (TNF) süper ailesine ait çok işlevli bir proinflamatuar sitokin kodlar. Bu ailenin üyeleri, birincil dizi, işlev ve yapıya göre sınıflandırılır. Bu protein, tip II transmembran protein olarak sentezlenir ve farklı biyolojik işlevler uygulayan ürünlere bölündüğü bildirilmektedir. Doğuştan gelen bağışıklık tepkisinde ve homeostazın düzenlenmesinde önemli bir rol oynar, ancak aynı zamanda kronik inflamasyon hastalıklarında da rol oynar. Farelerde bu genin eksikliği, bakteriyel enfeksiyona yanıtta kusurlar, organize foliküler dendritik hücre ağları ve germinal merkezlerin oluşumunda kusurlar ve birincil B hücresi foliküllerinin eksikliği ile ilişkilidir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Haziran 2013] |
