TP63 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
TP63
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TP63 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TP63 |
| Alternatif İsimler | TP63,AIS; KET; LMS; NBP; RHS; p40; p51; p63; EEC3; OFC8; p73H; p73L; SHFM4; TP53L; TP73L; p53CP; TP53CP; B(p51A); B(p51B) |
| Gen Kimliği | 8626 |
| SwissProt Kimliği | Q9H3D4 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan TP63'ün (AA: 5-17) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 76.8kDa |
Araştırma Alanı
| Apoptosis,Notch signaling pathway |
Arka Plan
| Bu gen, p53 transkripsiyon faktörleri ailesinin bir üyesini kodlar. p53 ailesi proteinlerinin işlevsel alanları, bir N-terminal transaktivasyon alanı, bir merkezi DNA bağlama alanı ve bir oligomerizasyon alanı içerir. Bu genin alternatif eklenmesi ve alternatif promotörlerin kullanılması, işlevsel özelliklerinde farklılık gösteren farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. Bu izoformlar cilt gelişimi ve bakımı, yetişkin kök/progenitör hücre düzenlenmesi, kalp gelişimi ve erken yaşlanma sırasında işlev görür. Bazı izoformların, DNA hasarı görmüş oositleri veya testis germ hücrelerini ortadan kaldırarak germ hattını koruduğu bulunmuştur. Bu gendeki mutasyonlar ektodermal displazi ve yarık dudak/damak sendromu 3 (EEC3); yarık el/ayak malformasyonu 4 (SHFM4); ankiloblefaron-ektodermal defektler-yarık dudak/damak; YETİŞKİN sendromu (akro-dermato-ungual-lakrimal-diş); uzuv-meme sendromu; Rap-Hodgkin sendromu (RHS) ve orofasiyal yarık 8. |
