TRPS1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
TRPS1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TRPS1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TRPS1 |
| Alternatif İsimler | TRPS1; Zinc finger transcription factor Trps1; Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I protein; Zinc finger protein GC79 |
| Gen Kimliği | 7227 |
| SwissProt Kimliği | Q9UHF7 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TRPS1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 121-170 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 141kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Transkripsiyonel baskılayıcı GATA bağlanma 1 (TRPS1) Homo sapiens Bu gen, GATA tarafından düzenlenen genleri baskılayan ve bir dinein hafif zincir proteinine bağlanan bir transkripsiyon faktörünü kodlar. Kodlanan proteinin dinein hafif zincir proteinine bağlanması, GATA konsensüs dizilerine bağlanmayı etkiler ve transkripsiyonel aktivitesini baskılar. Bu gendeki kusurlar, triko-rhino-phalangeal sendromu (TRPS) tip I-III'ün bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: TRPS1'i içeren bir kromozomal sapma, triko-rhino-phalangeal sendromu tip II'nin (TRPS2) bir nedenidir [MIM:150230]. TRPS2, kromozom 8q24.1'deki delesyonlardan kaynaklanan ve TRPS1 ve EXT1'in işlevsel kopyalarının kaybına yol açan bitişik bir gen sendromudur. Hastalık: TRPS1'deki kusurlar, triko-rhino-phalangeal sendrom tip I'in (TRPS1) nedenidir [MIM:190350]. TRPS1, kraniyofasiyal ve iskelet anormallikleriyle karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Triko-rhino-phalangeal tip III ile alleliktir. Tipik özellikleri arasında seyrek saç derisi, burnun soğanlı ucu, çıkıntılı kulaklar, uzun ve düz bir filtrum ve ince bir üst vermilion sınırı bulunur. İskelet kusurları arasında falankslarda koni şeklinde epifizler, kalça malformasyonları ve kısa boy bulunur. Hastalık: TRPS1'deki kusurlar, triko-rhino-phalangeal sendrom tip III'ün (TRPS3) nedenidir [MIM:190351]. TRPS3, kraniyofasiyal ve iskelet anormallikleriyle karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Triko-rino-falanjiyal tip I ile alleliktir. TRPS3'te daha şiddetli brakidaktili ve büyüme geriliği görülür. İşlevi: Transkripsiyonel baskılayıcıdır. Omurgalı gelişiminde belirli bölge ve evrelerde GATA tarafından düzenlenen genlerin ekspresyonunu kısıtlamaya etki edebilir. Prostat kanseri apoptozunda rol oynayabilir. Benzerlik: 1 GATA tipi çinko parmak içerir. Benzerlik: 7 C2H2 tipi çinko parmak içerir. Alt birim: GATA dizilerine spesifik olarak bağlanır. Doku özgüllüğü: Yetişkinlerde yaygın olarak ifade edilir. Fetal beyin, akciğer, böbrek, karaciğer, dalak ve timusta bulunur. Androjen bağımlı prostat kanseri hücrelerinde, androjen bağımsız prostat kanseri hücrelerinden daha fazla ifade edilir. |
