TRPV4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TRPV4 VRL2 VROAC
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TRPV4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TRPV4 VRL2 VROAC |
| Alternatif İsimler | TRPV4 VRL2 VROAC |
| Gen Kimliği | 59341 |
| SwissProt Kimliği | Q9HBA0 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TRPV4'ün İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 461-510 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 100kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Geçici reseptör potansiyeli katyon kanalı alt ailesi V üyesi 4 (TRPV4) Homo sapiens Bu gen, iyon kanallarının geçici reseptör potansiyeli (TRP) süper ailesindeki OSM9 benzeri geçici reseptör potansiyeli kanalı (OTRPC) alt ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, sistemik ozmotik basıncın düzenlenmesinde rol oynadığı düşünülen Ca2+ geçirgen, seçici olmayan bir katyon kanalıdır. Bu gendeki mutasyonlar, spondilometafizeal ve metatropik displazi ile kalıtsal motor ve duyusal nöropati tip IIC'nin nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2010], hastalık: TRPV4'teki kusurlar brakiyolmi tip 3'ün nedenidir [MIM:113500]; brakiraşi olarak da adlandırılır. Brakiyolmiler, kısa gövde, skolyoz ve hafif boy kısalığı ile karakterize, klinik ve genetik olarak heterojen bir iskelet displazisi grubudur. Tip 3 brakiyolmi, şiddetli kifoskolyoz ve düzleşmiş, düzensiz servikal vertebralarla karakterize otozomal dominant bir formdur.,fonksiyon: Muhtemelen ozmotik duyarlılık ve mekanosensitiviteye dahil olan, seçici olmayan kalsiyum geçirgen katyon kanalı. Fizyolojik aralıkta hipotonisiteye maruz bırakılarak aktivasyon, dışa doğru bir düzeltme gösterir. Ayrıca düşük pH, sitrat ve forbol esterleri tarafından da aktive edilir. Hücre içi Ca(2+) artışı akımları güçlendirir. Kanal aktivitesi, negatif geri bildirim mekanizmasına sahip kalmodulin bağımlı bir mekanizma tarafından düzenleniyor gibi görünmektedir.,benzerlik:Geçici reseptör ailesine aittir. TrpV alt ailesi.,benzerlik:3 ANK tekrarı içerir.,hücre altı konumu:Varsayımsal homotetramerin birleşmesi esas olarak endoplazmik retikulumda meydana gelir.,alt birim:Homotetramer (Muhtemel). İzoforma özgü bir şekilde kendi kendine birleşir. 1/A ve 5/D izoformları (ancak 2/B, 4/C ve 6/E izoformları oligomerize olamaz) olabilir. Kalmodulin ile etkileşime girer. Map7 ve Src ailesi Tyr protein kinazları LYN, SRC, FYN, HCK, LCK ve YES ile etkileşime girer. |
