TYR Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Maymun
Gen Adı
TYR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TYR Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TYR |
| Alternatif İsimler | TYR; Tyrosinase; LB24-AB; Monophenol monooxygenase; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB |
| Gen Kimliği | 7299 |
| SwissProt Kimliği | P14679 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Tirozinazından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 471-520 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 80kDa |
Araştırma Alanı
| Tyrosine metabolism;Riboflavin metabolism;Melanogenesis; |
Arka Plan
| Tirozinaz (TYR) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan enzim, tirozinin melanine dönüşümünde ilk 2 adımı ve en az 1 sonraki adımı katalize eder. Enzim hem tirozin hidroksilaz hem de dopa oksidaz katalitik aktivitesine sahiptir ve işlev görmesi için bakıra ihtiyaç duyar. Bu gendeki mutasyonlar okülokutanöz albinizme, patolojik olmayan polimorfizmler ise cilt pigmentasyonunda varyasyona neden olur. İnsan genomu, bu genin 3' yarısına benzer bir psödogen içerir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], katalitik aktivite: L-tirozin + L-dopa + O(2) = L-dopa + dopakinon + H(2)O., kofaktör: Alt birim başına 2 bakır iyonu bağlar., hastalık: TYR'deki kusurlar, okülokutanöz albinizm tip I sıcaklığa duyarlı (OCA-ITS) [MIM:606952] hastalığına neden olur. OCA-ITS hastalarında beyaz aksiller ve kafa derisi kılları ve pigmentli kol ve bacak kılları bulunur., hastalık: TYR'deki kusurlar, okülokutanöz albinizm tip IA'ya neden olur (OCA-IA) [MIM:203100]. OCA-I, tirozinaz negatif okülokutanöz albinizm olarak da bilinir ve saç, cilt ve gözlerde pigment yokluğuyla karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. OCA-I, inaktif bir enzim üretimi nedeniyle tirozinaz aktivitesinin tamamen yokluğuyla karakterize olan tip IA ve tirozinaz aktivitesinin azalmasıyla karakterize olan tip IB olmak üzere 2 tipe ayrılır. OCA-IA hastaları, doğumdan sonra yaşam boyu melanin pigmenti eksikliği yaşar ve ultraviyole radyasyona karşı artan hassasiyet ve cilt kanserine yatkınlık gösterirler. Hastalık: TYR'deki kusurlar, sarı mutant albinizm tipi olarak da bilinen okülokutanöz albinizm tip IB'nin (OCA-IB) [MIM:606952] nedenidir. OCA-IB hastalarında doğuştan beyaz saçlar bulunur ve hızla sarıya veya sarıya döner. Cilt ve göz pigmentlerinin minimal ila orta düzeyde gelişimiyle karakterizedirler. İşlevi: Melaninler ve diğer polifenolik bileşikler gibi pigmentlerin oluşumunda görev alan bakır içeren bir oksidazdır. Tirozinin DOPA'ya, DOPA'nın DOPA-kinona ve muhtemelen 5,6-dihidroksiindolün indol-5,6 kinon'a hız sınırlayıcı dönüşümlerini katalize eder.,indüksiyon:UV-B radyasyonundan sonra artan ifade.,çevrimiçi bilgi:Retina International'ın Bilimsel Haber Bülteni,çevrimiçi bilgi:Snowy stardom - Ağustos 2004'ün 49. sayısı,çevrimiçi bilgi:TYR mutasyonları,çevrimiçi bilgi:Tirozinaz girişi,polimorfizm:R402Q polimorfizmi ve TYR'nin mutant aleli için bileşik heterozigotluk, otozomal resesif oküler albinizmin yaygın bir nedenidir. R402Q polimorfizmi, MITF genindeki bir delesyonla ilişkili olarak oküler albinizmli Waardenburg sendromu tip II'de (WS2-OA) de bulunur. Polimorfizm: TYR'deki genetik varyasyonlar cilt/saç/göz pigmentasyonu tip 3 (SHEP3) ile ilişkilidir [MIM:601800]. Saç, göz ve cilt pigmentasyonu, önemli coğrafi tabakalaşmaya tabi olan geniş bir normal aralığa sahip olan insan fenotipik varyasyonunun en belirgin örnekleri arasındadır. Cilt durumunda, bireyler ekvatordan uzaklaştıkça daha açık bir pigmentasyona sahip olma eğilimindedir. Buna karşılık, insan göz ve saç rengindeki varyasyonların çoğu Avrupa kökenli bireylerde bulunur ve diğer insan popülasyonlarının çoğunda kahverengi gözler ve siyah saçlar sabitlenmiştir. Benzerlik: Tirozinaz ailesine aittir. |
