Tcl1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
TCL1A TCL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Tcl1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TCL1A TCL1 |
| Alternatif İsimler | T-cell leukemia/lymphoma protein 1A (Oncogene TCL-1) (Oncogene TCL1) (Protein p14 TCL1) |
| Gen Kimliği | 8115 |
| SwissProt Kimliği | P56279 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 30-110 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 13kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Proto-oncogenes; Cancer; Oncoproteins/suppressors; Oncoproteins; Transcription factors |
Arka Plan
| İnsanlarda TCL1 geninin aşırı ekspresyonu, kromozomal yeniden düzenlemelerin TCL1 genini T hücresi antijen reseptörü (TCR)-alfa (MIM 186880) veya TCR-beta (MIM 186930) düzenleyici elemanlarına yakınlaştırdığı olgun T hücresi lösemisinin gelişiminde rol oynar (Virgilio ve ark. tarafından özetlenmiştir, 1998 [PubMed 9520462]). Normal T hücrelerinde TCL1, CD4-/CD8- hücrelerinde eksprese edilir, ancak farklılaşmanın sonraki aşamalarındaki hücrelerde eksprese edilmez. TCL1, hücre sağkalım kinazı AKT'nin (MIM 164730) (Laine ve diğerleri, 2000 [PubMed 10983986]) bir yardımcı aktifleştiricisi olarak işlev görür. [OMIM tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2010], hastalık: TCL1A'yı aktive eden kromozomal sapmalar kronik T hücreli lösemilerde (T-CLL) bulunur. Translokasyon t(14;14)(q11;q32); translokasyon t(7;14)(q35;q32); T hücre reseptörü alfa/delta lokuslarını içeren inversiyon inv(14)(q11;q32)., işlev: AKT1, AKT2 ve AKT3'ün fosforilasyonunu ve aktivasyonunu artırır. AKT1'in nükleer translokasyonunu destekler. Hücre çoğalmasını artırır, mitokondriyal membran potansiyelini dengeler ve hücrenin hayatta kalmasını destekler.,benzerlik:TCL1 ailesine aittir.,hücre altı konumu:mikrozomal fraksiyon.,alt birim:homodimer. AKT1, AKT2 ve AKT3 ile etkileşime girer (PH alanı aracılığıyla). PNPT1 ile etkileşime girer; etkileşimin PNPT1 ekzonükleaz aktivitesi üzerinde bir etkisi yoktur.,doku özgüllüğü:T hücre soyunda olgunlaşmamış timositler ve aktive olmuş periferik lenfositlerle sınırlıdır. Tercihen T ve B lenfosit farklılaşmasının erken dönemlerinde ifade edilir. |
