Tenascin-X Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
TNXB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Tenascin-X Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TNXB |
| Alternatif İsimler | TNXB; HXBL; TNX; TNXB1; TNXB2; XB; Tenascin-X; TN-X; Hexabrachion-like protein |
| Gen Kimliği | 7148 |
| SwissProt Kimliği | P22105 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TNXB'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1761-1810 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen, ekstraselüler matriks glikoproteinlerinden tenaskin ailesinin bir üyesini kodlar. Tenaskinler, yapışkan olan fibronektinin aksine, yapışma önleyici etkilere sahiptir. Bu proteinin, yara iyileşmesi sırasında matriks olgunlaşmasında görev aldığı düşünülmektedir ve eksikliği, bağ dokusu bozukluğu Ehlers-Danlos sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen, 6. kromozomdaki majör histokompatibilite kompleksi (MHC) sınıf III bölgesinde yer alır. Bu kümede çoğaltılmış dört genden biridir. Bu genin çoğaltılmış kopyası eksiktir ve transkripsiyonu yapılan ancak protein kodlamayan bir psödogendir. Bu genin yapısı, sırasıyla 5' ve 3' uçlarında CREBL1 ve CYP21A2 genleriyle örtüşmesi bakımından sıra dışıdır. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008],alternatif ürünler:Ek izoformlar mevcut gibi görünüyor,dikkat:Bir psödogenin ürünü olabilir. TNXA adrenal kortekste transkripsiyonel olarak aktiftir ancak herhangi bir protein ürünü gözlemlenmemiştir.,dikkat:TN-X için iki gen vardır: TNXA ve TNXB. TNXA bazen TNXB ile rekombinasyon gösterebilen kısmi bir gendir.,gelişimsel aşama:Ekspresyon düzeyleri yetişkinlerde çocuklara göre daha düşüktür.,hastalık:Doğuştan adrenal hiperplazi ile ilişkilidir.,hastalık:TNXB'deki kusurlar tenascin-X eksikliğinin (TNXD) nedenidir [MIM:606408]. TNXD, hiperesneyebilir cilt, hipermobil eklemler ve doku kırılganlığı ile karakterize Ehlers-Danlos benzeri bir sendroma yol açar. Ancak Tenascin-X eksikliği olan hastalarda, klasik Ehlers-Danlos için önemli bir tanı kriteri olan atrofik skarlar yoktur. Klasik EDS'de de yaygın olan gecikmiş yara iyileşmesi, yalnızca bir grup hastada mevcuttur.,işlev:Hücreler ve hücre dışı matris arasındaki etkileşimleri aracılık ediyor gibi görünmektedir. Hücre göçünü engellediği görülen substrat-yapışma molekülü. Kolajen fibril oluşumunu hızlandırır. Epitel tümörlerinin büyümesini desteklemede rol oynayabilir.,çeşitli:TNX genleri, RP1/STK19, C4B, CYP21B/CYP21A2 ve TNXB genlerini içeren RCCX modülü adı verilen karmaşık bir lokus içindeki sınıf III HLA bölgesinde bulunur. Çoğu kromozom 2 modül taşır, ancak çoğu popülasyonda monomodüler ve trimodüler haplotipler yaygındır. Bimodüler haplotip, RCCX modülünün çoğaltılmasıyla oluşur ve RP2/RP1 psödogen, C4A, CYP21A/CYP21A1P ve TNXA içeren bir çoğaltmaya yol açar. TNXA, TNXB'nin çoğaltılmış bir bölümüdür ve muhtemelen kesilmiş bir psödogenden oluşur: çerçeve kaymasına neden olan 120 bp'lik bir delesyon ve muhtemelen geni işlevsiz hale getiren erken bir durdurma kodonu içerir. Bazı patolojilerde, monomodüler ve bimodüler RCCX arasında eşit olmayan bir çaprazlama, monomodüler bir RCCX'in TNXB geni ile bimodüler bir RCCX'in TNXA geni arasındaki bir füzyondan kaynaklanan bir TNXB-TNXA hibrit genine sahip bir kromozomla sonuçlanır. TNXB-TNXA hibridi, TNXB-Short genine karşılık gelebilir ve fonksiyonel bir protein üretebilir.,benzerlik:Tenascin ailesine aittir.,benzerlik:1 fibrinojen C-terminal bölgesi içerir.,benzerlik:19 EGF benzeri bölge içerir.,benzerlik:3 fibronektin tip-III bölgesi içerir.,benzerlik:32 fibronektin tip-III bölgesi içerir.,alt birim:Homotrimer. 29. fibronektin tip-III bölgesi aracılığıyla tip I, III ve V kolajenleri ve tropoelastin ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Böbrek üstü bezinde ifade edilir.,doku özgüllüğü:Fetal böbrek üstü bezinde, fetal testiste, fetal düz, çizgili ve kalp kasında yüksek oranda ifade edilir. İzoform XB-kısa sadece böbrek üstü bezinde ifade edilir. |
