Pekmez Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
TCOF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Pekmez Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TCOF1 |
| Alternatif İsimler | TCOF1; Treacle protein; Treacher Collins syndrome protein |
| Gen Kimliği | 6949 |
| SwissProt Kimliği | Q13428 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TCOF1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 41-90 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 152kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Nuclear Import / Export |
Arka Plan
| Bu gen, LIS1 homologi alanına sahip bir nükleolar protein kodlar. Protein, yukarı akış bağlanma faktörü (UBF) ile etkileşimi yoluyla ribozomal DNA gen transkripsiyonunda rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, anormal kraniyofasiyal gelişimi içeren bir bozukluk olan Treacher Collins sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2008], hastalık: TCOF1'deki kusurlar Treacher Collins sendromunun (TCS) nedenidir [MIM:154500]. TCS, 50.000 canlı doğumda 1 görülen otozomal dominant bir kraniyofasiyal gelişim bozukluğudur. TCS'nin klinik özellikleri bilateral simetriktir ve şunları içerir: (1) dış kulak anormallikleri, dış kulak kanallarının atrezisi ve iletim tipi işitme kaybına yol açabilen orta kulak kemikçiklerinin malformasyonu; (2) sıklıkla alt göz kapaklarının kolobomlarıyla birlikte, palpebral fissürlerin yanlara doğru aşağı doğru eğimli olması; (3) mandibula ve zigomatik kompleksin hipoplazisi; (4) yarık damak.,işlev: Nükleolar-sitoplazmik taşımada rol oynayabilir. Erken embriyonik gelişimde, özellikle kraniyofasiyal kompleksin gelişiminde temel bir rol oynayabilir.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir.,benzerlik:1 LisH alanı içerir., |
