UBA1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
UBA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | UBA1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | UBA1 |
| Alternatif İsimler | UBA1; A1S9T; UBE1; Ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1; Protein A1S9; Ubiquitin-activating enzyme E1 |
| Gen Kimliği | 7317 |
| SwissProt Kimliği | P22314 |
| İmmünojen | Antiserum, insan UBA1'in N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 118kDa |
Araştırma Alanı
| Ubiquitin mediated proteolysis;Parkinson's disease; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, hücresel proteinleri bozunmaya işaretlemek için ubikitin konjugasyonunun ilk adımını katalize eder. Bu gen, X'e bağlı farelerde DNA sentezindeki sıcaklığa duyarlı bir defekti tamamlar ve bu nedenle DNA onarımında görev alabilir. Xp11.23 kromozomundaki bir gen kümesinin parçasıdır. Aynı proteini kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: UBA1'deki defektler, spinal müsküler atrofi X'e bağlı tip 2'nin (SMAX2) nedenidir [MIM:301830]; ayrıca X'e bağlı ölümcül infantil spinal müsküler atrofi, distal X'e bağlı artrogripozis multipleks konjenita veya X'e bağlı artrogripozis tip 1 (AMCX1) olarak da bilinir. Spinal musküler atrofi, omuriliğin ön boynuz hücrelerinin dejenerasyonuyla karakterize bir grup nöromüsküler bozukluğu ifade eder ve simetrik kas güçsüzlüğü ve atrofiye yol açar. SMAX2, hipotoni, arefleksi ve çoklu konjenital kontraktürlerle kendini gösteren ölümcül bir infantil formdur.,işlev: Ubikitini, önce C-terminal glisin kalıntısını ATP ile adenile ederek ve ardından bu kalıntıyı E1'deki bir sistein kalıntısının yan zincirine bağlayarak aktive eder ve bir ubikitin-E1 tiyoesteri ve serbest AMP oluşturur.,çeşitli: E1 molekülünde iki aktif bölge bulunur ve bu, aynı anda iki ubikitin grubunu barındırmasına olanak tanır; bir önceki ubikitin tiyol bölgesine aktarılırken yeni bir ubikitin bir adenilat ara maddesi oluşturur.,yol:Protein modifikasyonu; protein ubikitinasyonu.,benzerlik:Ubikitin aktive eden E1 ailesine aittir.,alt birim:Monomer (Benzerlik yoluyla).GAN ile etkileşime girer (BTB alanı aracılığıyla)., |
