Ubiquitin D (18O15) Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
UBD
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Ubiquitin D (18O15) Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | Fosfat tamponlu salin solüsyonunda tavşan IgG solüsyonu, pH 7,4, 150 mM NaCl, %0,02 Yeni tip koruyucu N ve %50 gliserol. Kısa süreli +4°C'de, uzun süreli -20°C'de saklayın. Dondurma/çözme döngüsünden kaçının. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | UBD |
| Alternatif İsimler | FAT10; UBD-3; GABBR1; UBD; Ubiquitin D; |
| Gen Kimliği | 10537 |
| SwissProt Kimliği | O15205 |
| İmmünojen | İnsan Ubiquitin D'nin sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Moleküler Ağırlık | 18kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| UBD (ubiquitin D), protein kodlayan bir gendir. UBD ile ilişkili hastalıklar arasında nefroskleroz ve şiddetli akut solunum yolu sendromu bulunur ve ilgili süper yollar arasında NF-KappaB Aile Yolu ve Doğuştan Bağışıklık Hücrelerinin MIF Düzenlemesi bulunur. Bu genle ilgili GO ek açıklamaları proteazom bağlanması ve protein bağlanmasını içerir. Bu genin önemli bir paralogu ISG15'tir. Hedef proteine kovalent olarak bağlanabilen ve daha sonra 26S proteazom tarafından NUB1'e bağlı bir şekilde parçalanmalarına yol açan ubiquitin benzeri bir protein değiştiricidir. Muhtemelen bir hayatta kalma faktörü olarak işlev görür. UBA6 tarafından aktive edilen konjugasyon yeteneği. Proteazom alt birimi beta tip-9'un (PSMB9/LMP2) ekspresyonunu destekler. Doğuştan gelen bağışıklığın merkezi aracısı NF-kappa-B'nin TNF-alfa ile indüklenen ve LPS ile aracılık edilen aktivasyonunu, ubikitinlenmiş-I-kappa-B-alfa'nın TNF-alfa aracılıklı proteazomal bozunmasını teşvik ederek düzenler. Renal tübüler epitel hücrelerinde (RTEC'ler) TNF-alfa ile indüklenen p65 nükleer translokasyonu için gereklidir. Olgunlaşmamış dendritik hücrelerin T hücresi yanıtlarını başlatan tam yetkin antijen sunan hücrelere farklılaştığı süreç olan dendritik hücre (DC) olgunlaşmasında rol oynayabilir. Uzun süreli in vitro kültür ve kanserlerde, mitotik fazı kısaltarak ve hücre döngüsünün prometafaz aşamasında MAD2L1'in kinetokor lokalizasyonunu bozarak mitotik ayrılmama ve kromozom instabilitesine aracılık eder. Proteazom doymuş veya bozuk olduğunda agresom oluşumunda rol oynayabilir. Polikistik böbrek hastalığı ve İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile ilişkili nefropati (HIVAN) gibi böbrek hastalıklarında özellikle böbrek epiteli ve tübüler hücrelerde kaspaz bağımlı bir şekilde apoptozu düzenler. |
