Unc18-1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Unc18-1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab19630
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:STXBP1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
Unc18-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
STXBP1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Unc18-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı STXBP1
Alternatif İsimler STXBP1; UNC18A; Syntaxin-binding protein 1; MUNC18-1; N-Sec1; Protein unc-18 homolog 1; Unc18-1; Protein unc-18 homolog A; Unc-18A; p67
Gen Kimliği 6812
SwissProt Kimliği P61764
İmmünojen Antiserum, insan MUNC-18a'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 279-328
Uygulama
Uygulama IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Moleküler Ağırlık -
Araştırma Alanı
Neuroscience
Arka Plan
Bu gen, sintaksin bağlayıcı bir protein kodlar. Kodlanan proteinin, transmembran bağlanma proteini reseptörü olan sintaksinin düzenlenmesi yoluyla nörotransmitter salınımında rol oynadığı görülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar, infantil epileptik ensefalopati-4 ile ilişkilendirilmiştir. Alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2010], hastalık: STXBP1'deki kusurlar, erken infantil epileptik ensefalopati tip 4'ün (EIEE4) nedenidir [MIM:612164]. Etkilenen bireylerde yenidoğan veya infantil başlangıçlı nöbetler, EEG'de baskılanma-patlama paterni, ileri derecede zihinsel gerilik ve hipomiyelinizasyona dair MRI bulguları bulunur., işlev: Muhtemelen GTP bağlayıcı proteinlerle etkileşim yoluyla sinaptik vezikül kenetlenmesi ve füzyonunun düzenlenmesinde rol oynayabilir. Nörotransmisyon için gereklidir ve sinaptik vezikül füzyon mekanizmasının bir bileşeni olan sintaksine muhtemelen 1:1 oranında bağlanır. Sintaksin 1, 2 ve 3 ile etkileşime girebilir, ancak sintaksin 4 ile etkileşime giremez. Hücre içi füzyon reaksiyonlarının özgüllüğünü belirlemede rol oynayabilir.,benzerlik:STXBP/unc-18/SEC1 ailesine aittir.,alt birim:SYTL4 ve STX1A'ya bağlanır.,doku özgüllüğü:Beyin ve omurilik. Aksonlarda oldukça zengindir.,
   💬 WhatsApp