Üromukoid Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Uromucoid
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Üromukoid Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | Uromucoid |
| Alternatif İsimler | THP; FJHN; HNFJ; THGP; HNFJ1; MCKD2; ADMCKD2 |
| Gen Kimliği | 7369 |
| SwissProt Kimliği | P07911 |
| İmmünojen | İnsan Uromucoid'in rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:70 kDa; Observed MW:115 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, fizyolojik koşullar altında memeli idrarında en bol bulunan proteindir. İdrarda atılımı, Henle kulpunun lümen hücre yüzeyinde bulunan glikozil fosfatidilinosital bağlantılı muadilinin ektodomaininin proteolitik bölünmesini takip eder. Bu protein, böbrek sıvılarında kalsiyum kristalizasyonunun yapısal bir inhibitörü olarak işlev görebilir. Bu proteinin idrarda atılımı, üropatojenik bakterilerin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarına karşı savunma sağlayabilir. Bu gendeki kusurlar, medüller kistik böbrek hastalığı-2 (MCKD2), hiperürisemi ve izostenüri ile seyreden glomerülokistik böbrek hastalığı (GCKDHI) ve ailevi juvenil hiperürisemik nefropati (FJHN) böbrek bozuklukları ile ilişkilidir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, çoklu transkript varyantlarına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013] |
