VCP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
VCP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | VCP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | VCP |
| Alternatif İsimler | VCP; Transitional endoplasmic reticulum ATPase; TER ATPase; 15S Mg(2+)-ATPase p97 subunit; Valosin-containing protein; VCP |
| Gen Kimliği | 7415 |
| SwissProt Kimliği | P55072 |
| İmmünojen | Antiserum, insan VCP'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 318-367 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 85kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience |
Arka Plan
| Valosin içeren protein (VCP) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, vezikül taşınması ve füzyonunda, 26S proteazom işlevinde ve peroksizomların montajında rol oynayan varsayılan ATP bağlayıcı proteinleri içeren bir ailenin üyesidir. Yapısal bir protein olan bu protein, klatrin ve ısı şoku proteini Hsc70 ile bir kompleks oluşturmak üzere ilişkilidir. Homotipik membran füzyonu, iğ kutbu gövdesi işlevi ve ubikitin bağımlı protein bozunumu dahil olmak üzere mitoz sırasında düzenlenen bir dizi hücresel olayda rol oynadığı gösterilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: VCP'deki kusurlar, erken başlangıçlı Paget hastalığı ve frontotemporal demans (IBMPFD) ile inklüzyon cisimcik miyopatisinin nedenidir [MIM:167320]; Ayrıca kas distrofisi, uzuv kuşağı, kemik Paget hastalığı veya sayfatoid amiyotrofik lateral skleroz veya sayfatoid nöroiskelet sendromu veya Paget benzeri kemik hastalığı ile alt motor nöron dejenerasyonu olarak da bilinir. IBMPFD, erişkin başlangıçlı proksimal ve distal kas güçsüzlüğü (klinik olarak uzuv kuşağı kas distrofisine benzer), çoğu vakada erken başlangıçlı kemik Paget hastalığı ve erken frontotemporal demans ile karakterizedir. İşlevi: Mitoz sırasında Golgi yığınlarının parçalanması ve mitozdan sonra yeniden bir araya gelmeleri için gereklidir. Geçiş endoplazmik retikulumunun (tER) oluşumunda rol oynar. Zarların endoplazmik retikulumdan Golgi aygıtına transferi, endoplazmik retikulumun (tER) kısmen pürüzlü, kısmen pürüzsüz geçiş elemanlarından türetilen 50-70 nm geçiş vezikülleri aracılığıyla gerçekleşir. tER'den vezikül tomurcuklanması ATP'ye bağımlı bir süreçtir. UFD1L, VCP ve NPLOC4 içeren üçlü kompleks, ubikitinlenmiş proteinlere bağlanır ve yanlış katlanmış proteinlerin ER'den sitoplazmaya aktarılması ve burada proteazom tarafından parçalanması için gereklidir. NPLOC4-UFD1L-VCP kompleksi, mitozun sonunda iğ ipliğinin parçalanmasını düzenler ve kapalı bir nükleer zarfın oluşumu için gereklidir (Benzerlik ile). RNF19A'nın E3 ubikitin-protein ligaz aktivitesini düzenler.,PTM: T hücresi antijen reseptörü aktivasyonuna yanıt olarak tirozin kinazlar tarafından fosforile edilir (Benzerlik ile). DNA hasarı üzerine, muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir.,Benzerlik:AAA ATPaz ailesine aittir.,Hücre içi konum:Amiyotrofik lateral skleroz hastalarının motor nöronlarında özel olarak bulunan nöronal hiyalin inklüzyon cisimciklerinde bulunur. Parkinson hastalığı hastalarının nöronlarında özel olarak bulunan Lewy cisimciklerinde bulunur.,alt birim: Homohekzamer. 6 kat radyal simetri gösteren 12,5 nm çapında halka şeklinde bir parçacık oluşturur. STX5A, NSFL1C ve VCP içeren üçlü bir kompleksin parçası. NSFL1C, bir VCP homohekzamerinin bir ucuna bağlanan bir homotrimer oluşturur. Kompleks, fosfatidiletanolamin içeren lipitlerle zenginleştirilmiş membranlara bağlanır ve Golgi membran füzyonunu teşvik eder. NPLOC4 ve UFD1L'nin bir heterodimerine bağlanır, bu heterodimere bağlanma Golgi-membran füzyonunu inhibe eder. VCIP135 ile etkileşim, VCP tarafından ATP hidrolizi yoluyla kompleksin ayrışmasına yol açar. NPLOC4, UFD1L ve VCP içeren üçlü bir kompleksin parçası. NSFL1C benzeri protein p37 ile etkileşime girer; Kompleks, membran füzyon aktivitesine sahiptir ve Golgi ve endoplazmik retikulum biyogenezisi için gereklidir (Benzerlik nedeniyle). SELS/VIMP ve SYVN1 ile DERL1, DERL2 ve DERL3 ile etkileşime girer; muhtemelen yanlış katlanmış proteinleri ER'den VCP'ye aktarırlar. SVIP ile etkileşime girer. NGLY1, SAKS1, AMFR, VCP ve RAD23B'den oluşan, retrotranslokasyon, ubikitinasyon ve deglikosilasyonun birleştirilmesi için gerekli bir kompleksin bileşenidir. UBXD2 ve RNF19A ile doğrudan etkileşime girer. CASR ile etkileşime girer. UBXN6 ve UBE4B ile etkileşime girer. |
