Vangl1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
VANGL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Vangl1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | VANGL1 |
| Alternatif İsimler | VANGL1; STB2; Vang-like protein 1; Loop-tail protein 2 homolog; LPP2; Strabismus 2; Van Gogh-like protein 1 |
| Gen Kimliği | 81839 |
| SwissProt Kimliği | Q8TAA9 |
| İmmünojen | Antiserum, insan VANGL1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 301-350 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
| WNT;WNT-T CELL |
Arka Plan
| Bu gen, tretraspanin ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, bağırsak mukozasında yonca faktörünün neden olduğu yara iyileşmesinde aracılık etmede rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar nöral tüp defektleriyle ilişkilidir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2010], hastalık: VANGL1'deki defektler nöral tüp defektlerinin (NTD) bir nedenidir [MIM:182940]. NTD'ler konjenital malformasyonlardır. NTD'nin en yaygın formları, nöral tüpün sırasıyla kranial ve spinal bölgelerindeki füzyon başarısızlığından kaynaklanan açık defektler (anensefali ve miyelomeningosel veya spina bifida dahil) olarak tanımlanır. Diğer açık disrafizmler (miyeloskizis, hemimyelomeningosel ve hemimyelosel dahil) bazen Chiari tip 2 malformasyonuyla ilişkilidir. Bir dizi deriyle kaplı (kapalı) NTD, deri altı kitle varlığına (lipomiyeloskizis, lipomiyelomeningosel, meningosel ve miyelokistosel) veya böyle bir kitlenin yokluğuna (ayrık omurilik malformasyonları, dermal sinüs, kaudal regresyon ve segmental spinal disgenezi dahil olmak üzere karmaşık disrafik durumlar) bağlı olarak klinik olarak kategorize edilir. Hastalık: VANGL1'deki defektler, anterior meningoseli olan sakral defektin (SDAM) bir nedenidir [MIM:600145]. SDAM, kaudal disgenezisin bir türüdür. Doğumda mevcuttur ve genellikle kadınlarda obstrüktif doğum, kronik kabızlık veya menenjit nedeniyle yaşamın ilerleyen dönemlerinde semptomatik hale gelir. Kalıtım otozomal dominanttır. Benzerlik: Vang ailesine aittir. Alt birim: C-terminal bölgesi aracılığıyla DVL1, DVL2 ve DVL3'ün N-terminal yarısıyla etkileşime girer. DVL1, DVL2 ve DVL3'ün PDZ alanı etkileşim için gereklidir.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur (PubMed:11956595). Özellikle testis ve yumurtalıkta ifade edilir (PubMed:12011995)., |
