Vinculin (fosfo Tyr821) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
VCL
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Vinculin (fosfo Tyr821) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | VCL |
| Alternatif İsimler | VCL; Vinculin; Metavinculin |
| Gen Kimliği | 7414 |
| SwissProt Kimliği | P18206 |
| İmmünojen | Antiserum, Tyr821'in fosforilasyon bölgesi çevresinde insan Vinculin'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 786-835 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;Adherens_Junction;Leukocyte transendothelial migration;Regulates Actin and Cytoskeleton; |
Arka Plan
| Vinculin, hücre-hücre ve hücre-matriks bağlantılarıyla ilişkili bir sitoskeletal proteindir ve burada F-aktini membrana sabitlemede rol oynayan çeşitli etkileşimli proteinlerden biri olarak işlev gördüğü düşünülmektedir. VCL'deki kusurlar, dilate tip 1W kardiyomiyopatisinin nedenidir. Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve sistolik fonksiyon bozukluğu ile karakterize, konjestif kalp yetmezliği ve aritmiye yol açan bir hastalıktır. Bu gen için birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bulunmuştur, ancak bazı varyantların biyolojik geçerliliği belirlenmemiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: VCL'deki kusurlar, dilate tip 1W kardiyomiyopatisinin (CMD1W) nedenidir [MIM:611407]. Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve sistolik fonksiyon bozukluğu ile karakterize, konjestif kalp yetmezliği ve aritmiye yol açan bir hastalıktır. Hastalar erken ölüm riski altındadır.,fonksiyon:Hücre adezyonunda rol oynar. Aktin bazlı mikrofilamentlerin plazma membranına bağlanmasında rol oynayabilir. Ayrıca hücre morfolojisi ve hareketinde önemli roller oynayabilir.,çevrimiçi bilgi:Vinculin girişi,PTM:Asetillenmiş; esas olarak miristik asitle ancak az miktarda palmitik asitle de.,PTM:Fosforlanmış; serinler, treoninler ve tirozinler üzerinde. Aktive edilmiş trombositlerdeki Tyr-1133 üzerindeki fosforilasyon, baş-kuyruk etkileşimlerini ve hücre yayılmasını etkiler ancak aktin bağlanması veya fokal adezyon plaklarına lokalizasyonu üzerinde bir etkisi yoktur.,benzerlik:Vinculin/alfa-katenin ailesine aittir.,hücre altı konumu:Adezyon plaklarının sitoplazmik yüzü.,alt birim:Kendi kendine birleşme özellikleri gösterir. NRAP ve SORBS1 ile etkileşime girer (Benzerlik nedeniyle). TLN1 ile etkileşime girer. SYNM ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Metavinculin kas özgüldür., |
