WASP Tavşan Poliklonal Antikoru

WASP Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab19863
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:WAS
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , , ,
WASP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
WAS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı WASP Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı WAS
Alternatif İsimler WAS; IMD2; Wiskott-Aldrich syndrome protein; WASp
Gen Kimliği 7454
SwissProt Kimliği P42768
İmmünojen Antiserum, insan WASP'ından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 256-305
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Moleküler Ağırlık 60kDa
Araştırma Alanı
Chemokine;Adherens_Junction;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathogenic Escherichia coli infection;
Arka Plan
Wiskott-Aldrich sendromu (WAS) protein ailesi benzer domain yapısına sahiptir ve hücre yüzeyindeki reseptörlerden aktin sitoskeletonuna sinyal iletiminde rol oynar. Bir dizi farklı motifin varlığı, bunların bir dizi farklı uyaran tarafından düzenlendiğini ve birden fazla proteinle etkileşime girdiğini düşündürmektedir. Son çalışmalar, bu proteinlerin doğrudan veya dolaylı olarak, aktin filamentlerinin oluşumunu düzenlediği bilinen küçük GTPaz Cdc42 ve sitoskeletal düzenleyici kompleks Arp2/3 ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Wiskott-Aldrich sendromu, bağışıklık düzensizliği ve mikrotrombositopeni ile karakterize nadir, kalıtsal, X'e bağlı, resesif bir hastalıktır ve WAS genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. WAS gen ürünü, yalnızca hematopoietik hücrelerde ifade edilen ve WAS hastalarında sinyal iletimi ve sitoskeletal anormallikler gösteren sitoplazmik bir proteindir. Hastalık: WAS'taki kusurlar X'e bağlı şiddetli konjenital nötropeni (XLN) nedenidir [MIM:300299]. XLN, tekrarlayan majör bakteriyel enfeksiyonlar, şiddetli konjenital nötropeni ve monositopeni ile karakterize X'e bağlı bir immün yetmezlik sendromudur. Hastalık: WAS'taki kusurlar trombositopeni tip 1'e (THC1) neden olur [MIM:313900]. Trombositopeni, dolaşımdaki kandaki trombosit sayısının azalmasıyla tanımlanır ve bu da kanama potansiyelinin artmasına ve pıhtılaşma yeteneğinin azalmasına yol açar. Hastalık: WAS'taki kusurlar Wiskott-Aldrich sendromunun (WAS) nedenidir [MIM:301000]; ayrıca egzama-trombositopeni-immün yetmezlik sendromu olarak da bilinir. WAS, egzama, trombositopeni, tekrarlayan enfeksiyonlar ve kanlı ishal ile karakterize X'e bağlı resesif bir immün yetmezliktir. Ölüm genellikle 10 yaşından önce meydana gelir. Alan: CRIB (Cdc42/Rac-etkileşimli-bağlayıcı) bölgesi, proteinin otoinhibisyon durumunda C-terminal WH2 alanına bağlanır. Rho tipi GTPazların CRIB'ye bağlanması bir konformasyon değişikliğine neden olur ve aktivasyona yol açar. Alan: WH1 (Wasp homolojisi 1) alanı, Pro açısından zengin bir ligand bağlayabilir. İşlev: Rho tipi GTPazlar için efektör protein, aktin sitoskeletonunun yapısını ve dinamiklerini düzenleyen Arp2/3 kompleksi ile bağlantı sağlar. Verimli aktin polimerizasyonu için önemlidir. Lenfosit ve trombosit fonksiyonlarının olası düzenleyicisi.,Çevrimiçi bilgi:WAS mutasyonu veritabanı,Çevrimiçi bilgi:Wiskott-Aldrich sendromu protein girişi,Benzerlik:1 CRIB alanı içerir.,Benzerlik:1 WH1 alanı içerir.,Benzerlik:1 WH2 alanı içerir.,Alt birim:CDC42, RAC, NCK, FYN, SRC kinaz FGR, BTK, ABL, PSTPIP1, WIP ve PLC-gamma'nın p85 alt birimine bağlanır. Arp2/3 kompleksine bağlanır.,Doku özgüllüğü:Baskın olarak timusta ifade edilir. Ayrıca, çok daha az oranda dalakta da bulunur.
   💬 WhatsApp