WBSCR11 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GTF2IRD1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | WBSCR11 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GTF2IRD1 |
| Alternatif İsimler | GTF2IRD1; CREAM1; GTF3; MUSTRD1; RBAP2; WBSCR11; WBSCR12; General transcription factor II-I repeat domain-containing protein 1; GTF2I repeat domain-containing protein 1; General transcription factor III; MusTRD1/BEN; Muscle TFII-I repeat do |
| Gen Kimliği | 9569 |
| SwissProt Kimliği | Q9UHL9 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GTF2IRD1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 106kDa |
Araştırma Alanı
| Basal transcription factors; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, beş GTF2I benzeri tekrar içerir ve her tekrar, potansiyel bir heliks-ilmek-heliks (HLH) motifine sahiptir. Diğer HLH proteinleriyle etkileşime girme ve bir transkripsiyon faktörü veya Retinoblastoma proteininin kontrolü altında pozitif bir transkripsiyonel düzenleyici olarak işlev görme yeteneğine sahip olabilir. Bu gen, kraniyofasiyal ve bilişsel gelişimde rol oynar ve mutasyonları, 7q11.23'te birden fazla genin silinmesiyle oluşan multisistem bir gelişimsel bozukluk olan Williams-Beuren sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2010], gelişim aşaması: Miyofiber çeşitlenmesi sırasında, gelişmekte olan ve yenilenen kaslarda yüksek oranda ifade edilir., hastalık: GTF2IRD1'in haploinsüfisyonu, nadir görülen bir gelişimsel bozukluk olan Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir. 7q11.23 kromozom bandından genleri içeren bitişik bir gen delesyon sendromudur., etki alanı: N-terminal yarısı aktive edici bir aktiviteye sahip olabilir., işlev: Hücre döngüsü ilerlemesinde ve iskelet kası farklılaşmasında rol oynayan bir transkripsiyon düzenleyicisi olabilir. Nükleer yerleşimini engelleyerek veya transkripsiyonel aktivasyonunu inhibe ederek GTF2I transkripsiyonel işlevlerini baskılayabilir. Miyogenez ve yenilenen kaslarda yavaş kasılan lif tipi özgüllüğüne katkıda bulunabilir. Troponin I yavaş kas lifi güçlendiricisine (USE B1) bağlanır. HOXC8'in erken güçlendiricisinden türetilen EFG dizilerine özgül olarak ve yüksek afiniteyle bağlanır.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir.,benzerlik:TFII-I ailesine aittir.,benzerlik:5 GTF2I benzeri tekrar içerir.,alt birim:C-terminusu aracılığıyla retinoblastoma proteini (RB1) ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Yetişkin iskelet kası, kalp, fibroblast, kemik ve fetal dokularda yüksek oranda ifade edilir. Test edilen diğer tüm dokularda daha düşük seviyelerde ifade edilir., |
