WISP-3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
WISP3 CCN6 UNQ462/PRO790/PRO956
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | WISP-3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | WISP3 CCN6 UNQ462/PRO790/PRO956 |
| Alternatif İsimler | WNT1-inducible-signaling pathway protein 3 (WISP-3) (CCN family member 6) |
| Gen Kimliği | 8838 |
| SwissProt Kimliği | O95389 |
| İmmünojen | Antiserum, insan WISP3'ün N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Immunology; Secreted Molecules; CCN Family; Stem Cells; Signaling Pathways; Wnt; Secreted; Mesenchymal Stem Cells; Secreted Molecules |
Arka Plan
| Bu gen, bağ dokusu büyüme faktörü (CTGF) ailesine ait olan WNT1 indüklenebilir sinyal yolu (WISP) protein alt ailesinin bir üyesini kodlar. WNT1, çeşitli gelişimsel süreçlere aracılık eden sistein açısından zengin, glikozile sinyal proteinleri ailesinin bir üyesidir. CTGF ailesi üyeleri, dört korunmuş sistein açısından zengin alanla karakterize edilir: insülin benzeri büyüme faktörü bağlama alanı, von Willebrand faktörü tip C modülü, trombospondin alanı ve C-terminal sistin düğümü benzeri alan. Bu gen, kolon tümörlerinde aşırı ifade edilir. Kötü huylu dönüşümle ilgili olan WNT1 sinyal yolunda aşağı akışta olabilir. Bu genin mutasyonları, otozomal resesif bir iskelet bozukluğu olan ilerleyici psödoromatoid displazi ile ilişkilidir ve bu da genin normal doğum sonrası iskelet büyümesi ve kıkırdak homeostazisi için gerekli olduğunu gösterir. Çoklu hastalık: WISP3'teki kusurlar, çocukluk çağı ilerleyici psödoromatoid artropatisinin (PPAC) nedenidir [MIM:208230]. PPAC, eklemlerde sertlik ve şişlik, motor güçsüzlük ve eklem kontraktürleri ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. Hastalığın belirti ve semptomları genellikle üç ila sekiz yaşları arasında gelişir. Bu ilerleyici hastalık, kıkırdak kaybının devam ettiği ve yaşlanmayla birlikte yıkıcı kemik değişiklikleri gösteren birincil bir eklem kıkırdağı bozukluğudur.,işlev: Normal doğum sonrası iskelet büyümesi ve kıkırdak homeostazı için gerekli görünmektedir.,benzerlik: CCN ailesine aittir.,benzerlik: 1 CTCK (C-terminal sistin düğümü benzeri) alanı içerir.,benzerlik: 1 IGFBP N-terminal alanı içerir.,benzerlik: 1 TSP tip-1 alanı içerir.,doku özgüllüğü: Yetişkin böbrek ve testis ile fetal böbrekte baskın ekspresyon. Plasenta, yumurtalık, prostat ve ince bağırsakta daha zayıf ekspresyon görülür. Ayrıca sinoviyositler ve eklem kıkırdağı kondrositleri gibi iskelet kaynaklı hücrelerde de ekspresyon görülür. |
