WISP3 Tavşan Monoklonal Antikoru

WISP3 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87014
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:WISP3
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
WISP3 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
WISP3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı WISP3 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı WISP3
Alternatif İsimler PPD; CCN6; LIBC; PPAC; WISP-3
Gen Kimliği 8838
SwissProt Kimliği O95389
İmmünojen İnsan WISP3'ünün sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, bağ dokusu büyüme faktörü (CTGF) ailesine ait olan WNT1 indüklenebilir sinyal yolu (WISP) protein alt ailesinin bir üyesini kodlar. WNT1, çeşitli gelişimsel süreçlere aracılık eden sistein açısından zengin, glikozile sinyal proteinleri ailesinin bir üyesidir. CTGF ailesi üyeleri, dört korunmuş sistein açısından zengin bölge ile karakterize edilir: insülin benzeri büyüme faktörü bağlama bölgesi, von Willebrand faktörü tip C modülü, trombospondin bölgesi ve C-terminal sistin düğümü benzeri bölge. Bu gen, kolon tümörlerinde aşırı ekspresyona uğrar. Kötü huylu dönüşümle ilgili olan WNT1 sinyal yolunda aşağı akışta olabilir. Bu genin mutasyonları, otozomal resesif bir iskelet bozukluğu olan progresif psödoromatoid displazi ile ilişkilidir ve bu da genin normal doğum sonrası iskelet büyümesi ve kıkırdak homeostazı için gerekli olduğunu gösterir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp