WRN Tavşan Monoklonal Antikoru

WRN Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86692
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:WRN
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , ,
WRN Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
WRN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı WRN Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı WRN
Alternatif İsimler RECQ3; RECQL2; RECQL3; Werner's syndrome helicase WRN; DNA helicase, RecQ-like type 3; RecQ protein-like 2; Werner syndrome protein
Gen Kimliği 7486
SwissProt Kimliği Q14191
İmmünojen İnsan UYR'sinin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:163 kDa; Observed MW:200 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, DNA helikaz proteinlerinin RecQ alt ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan nükleer protein, genom stabilitesinin korunmasında önemlidir ve DNA onarımı, replikasyonu, transkripsiyonu ve telomer bakımında rol oynar. Bu protein, merkezi bölgesinde bir N-terminal 3' ila 5' ekzonükleaz alanı, bir ATP bağımlı helikaz alanı ve RQC (RecQ helikaz korunan bölge) alanı ve bir C-terminal HRDC (helikaz RNaz D C-terminal) alanı ve nükleer lokalizasyon sinyali içerir. Bu gendeki kusurlar, hızlanmış yaşlanma ve belirli kanser türleri için yüksek risk ile karakterize otozomal resesif bir hastalık olan Werner sendromunun nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2017]
   💬 WhatsApp