Wnt1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
WNT1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Wnt1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 sodyum azit içeren PBS içindeki sıvı, pH 7,3. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | WNT1 |
| Alternatif İsimler | WNT1; INT1; Proto-oncogene Wnt-1; Proto-oncogene Int-1 homolog |
| Gen Kimliği | 7471 |
| SwissProt Kimliği | P04628 |
| İmmünojen | Antiserum, insan WNT1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 301-350 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW: 41 kDa; Observed MW: 45 kDa |
Araştırma Alanı
| Stem Cells |
Arka Plan
| WNT1: kanatsız tip MMTV entegrasyon bölgesi ailesi, üye 1. WNT gen ailesi, salgılanan sinyal proteinlerini kodlayan yapısal olarak ilişkili genlerden oluşur. Bu proteinler onkogenezde ve embriyogenez sırasında hücre kaderinin ve örüntülemenin düzenlenmesi de dahil olmak üzere çeşitli gelişimsel süreçlerde rol oynar. Bu gen, WNT gen ailesinin bir üyesidir. Evrimde oldukça korunmuştur ve bu gen tarafından kodlanan proteinin, amino asit düzeyinde fare Wnt1 proteinine %98 oranında benzediği bilinmektedir. Farelerde yapılan çalışmalar, Wnt1 proteininin mezensefalon ve serebellumun uyarılmasında görev aldığını göstermektedir. Bu gen, başlangıçta serebellar hipoplazinin başlıca özellik olduğu otozomal resesif bir hastalık olan Joubert sendromu için aday gen olarak düşünülmüştür. Ancak, daha sonraki çalışmalar gen mutasyonlarının Joubert sendromunda önemli bir rolü olmayabileceğini ileri sürmüştür. Bu gen, kromozom 12q13 bölgesinde başka bir aile üyesi olan WNT10B ile kümelenmiştir. |
