XIAP Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
XIAP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | XIAP Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | XIAP |
| Alternatif İsimler | XIAP;API3;BIRC4;IAP3;E3 ubiquitin-protein ligase XIAP;Baculoviral IAP repeat-containing protein 4;IAP-like protein;ILP;hILP;Inhibitor of apoptosis protein 3;IAP-3;hIAP-3;hIAP3;X-linked inhibitor of apoptosis protein;X-linked I |
| Gen Kimliği | 331 |
| SwissProt Kimliği | P98170 |
| İmmünojen | - |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:57kD;Observed MW:57kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma, Çekirdek. Bu gen, apoptotik baskılayıcı protein ailesine ait bir proteini kodlar. Bu ailenin üyeleri, anti-apoptotik işlevleri için gerekli olan, bakulovirüs IAP tekrarı adı verilen korunmuş bir motifi paylaşır. Bu protein, tümör nekroz faktörü reseptörüyle ilişkili faktörler TRAF1 ve TRAF2'ye bağlanarak işlev görür ve güçlü bir serbest radikal indükleyicisi olan menadion ve interlökin 1-beta dönüştürücü enzim tarafından tetiklenen apoptozu engeller. Bu protein ayrıca, hücre ölümü proteazları olan kaspaz ailesinin en az iki üyesi olan kaspaz-3 ve kaspaz-7'yi de inhibe eder. Bu gendeki mutasyonlar, X'e bağlı lenfoproliferatif sendromun nedenidir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. Bu genin psödogenleri 2. ve 11. kromozomlarda bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2011] |
