XPA Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
XPA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | XPA Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | XPA |
| Alternatif İsimler | XPA; XPAC; DNA repair protein complementing XP-A cells; Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein |
| Gen Kimliği | 7507 |
| SwissProt Kimliği | P23025 |
| İmmünojen | Antiserum, insan XPA'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 211-260 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 40kDa |
Araştırma Alanı
| Nucleotide excision repair; |
Arka Plan
| Bu gen, DNA eksizyon onarımında rol oynayan bir çinko parmak proteinini kodlar. Kodlanan protein, UV radyasyonunun neden olduğu fotoürünlerin ve kimyasal kanserojenlerin neden olduğu DNA adüktlerinin onarımından sorumlu olan NER (nükleotid eksizyon onarımı) kompleksinin bir parçasıdır. Bu gendeki mutasyonlar, kseroderma pigmentosum tamamlayıcı grup A ile ilişkilidir. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2009], hastalık: XPA'daki kusurlar, kseroderma pigmentosum tamamlayıcı grup A'nın (XP-A) bir nedenidir [MIM:278700]; ayrıca kseroderma pigmentosum tip 1 (XP1) olarak da bilinir. XP-A, güneşe duyarlılık, güneş ışığına maruz kalan bölgelerde kanser geliştirmeye yüksek yatkınlık ve bazı durumlarda nörolojik anormalliklerle karakterize nadir görülen bir insan otozomal resesif hastalığıdır. Grup A hastaları en şiddetli cilt semptomlarını ve ilerleyici nörolojik bozuklukları gösterir.,İşlev: DNA eksizyon onarımında rol oynar. Fotoürüne ve bölgenin transkripsiyonel durumuna bağlı olarak hasarlı bölgelere çeşitli afinitelerle bağlanarak onarımı başlatır. UV kaynaklı CHK1 fosforilasyonu ve UV ışınımından sonra DNA hasarı bölgeleri olan siklobütan pirimidin dimmerlerine (CPD) CEP164'ün alınması için gereklidir.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir.,Benzerlik: XPA ailesine aittir.,Alt birim: XAB1 ve RPA1 ile etkileşime girer. UV ışınımından sonra CEP164 ile (N-terminus yoluyla) etkileşime girer.,Doku özgüllüğü: Çeşitli hücre hatlarında ve cilt fibroblastlarında ifade edilir. |
