YTHDF2 Tavşan Monoklonal Antikoru

YTHDF2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87625
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:YTHDF2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
YTHDF2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
YTHDF2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı YTHDF2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı YTHDF2
Alternatif İsimler DF2; CAHL; HGRG8; NY-REN-2
Gen Kimliği 51441
SwissProt Kimliği Q9Y5A9
İmmünojen İnsan YTHDF2'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:62 kDa; Observed MW:65 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, YTH domaini içeren YTH (YT521-B homologisi) süper ailesinin bir üyesini kodlar. YTH domaini ökaryotlar için tipiktir ve özellikle bitkilerde bol miktarda bulunur. YTH domaini genellikle protein dizisinin ortasında bulunur ve RNA'ya bağlanmada görev alabilir. Bu protein, bir YTH domainine ek olarak, sinyal iletiminde rol oynayabilecek prolin açısından zengin bir bölgeye sahiptir. Bu genin intronlarından birinde, insan ömrüyle ilişkili olduğu düşünülen Alu açısından zengin bir domain tanımlanmıştır. Ayrıca, akut miyeloid lösemi hastalarında bu gen ile kromozom 21'deki Runx1 (AML1) geni arasında karşılıklı translokasyonlar gözlemlenmiştir. Bu gen başlangıçta kromozom 14'e haritalanmış ve daha sonra bunun bir psödogen olduğu ortaya çıkmıştır. Bu gende, farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2012]
   💬 WhatsApp