ZFHX4 Tavşan Poliklonal Antikoru

ZFHX4 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab20084
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ZFHX4
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , ,
ZFHX4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ZFHX4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ZFHX4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı ZFHX4
Alternatif İsimler -
Gen Kimliği 79776
SwissProt Kimliği Q86UP3
İmmünojen İnsan proteininin bir bölümünden türetilen sentezlenmiş peptit
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:1000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık 392kDa
Araştırma Alanı
Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; Zinc Finger; Developmental Families
Arka Plan
Hastalık: Pitozisli bir hastada [ZFHX4] içeren bir kromozomal sapma bulunmuştur. Translokasyon t(1;8)(p34.3;q21.12)., İşlev: Sinir ve kas farklılaşmasında rol oynayabilir (Benzerlik nedeniyle). Transkripsiyonel düzenlemede rol oynayabilir., Benzerlik: Krueppel C2H2 tipi çinko parmak protein ailesine aittir., Benzerlik: 20 C2H2 tipi çinko parmak içerir., Benzerlik: 4 homeobox DNA bağlayıcı bölge içerir., Doku özgüllüğü: Beyinde, iskelet kasında ve karaciğerde ifade edilir. Midede çok düşük ifade görülür., Hastalık: Pitozisli bir hastada [ZFHX4] içeren bir kromozomal sapma bulunmuştur. Translokasyon t(1;8)(p34.3;q21.12).,işlev:Sinir ve kas farklılaşmasında rol oynayabilir (Benzerlik nedeniyle). Transkripsiyonel düzenlemede rol oynayabilir.,benzerlik:Krueppel C2H2 tipi çinko parmak protein ailesine aittir.,benzerlik:20 C2H2 tipi çinko parmak içerir.,benzerlik:4 homeobox DNA bağlayıcı alan içerir.,doku özgüllüğü:Beyin, iskelet kası ve karaciğerde ifade edilir. Midede çok düşük ifade edilir.,
   💬 WhatsApp