ZIP4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SLC39A4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ZIP4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC39A4 |
| Alternatif İsimler | SLC39A4; ZIP4; Zinc transporter ZIP4; Solute carrier family 39 member 4; Zrt- and Irt-like protein 4; ZIP-4 |
| Gen Kimliği | 55630 |
| SwissProt Kimliği | Q6P5W5 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SLC39A4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 431-480 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 68kDa |
Araştırma Alanı
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Endosome; Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Metabolism; Vitamins / Minerals; Pathways and Processes; Cofactors, Vitamins / minerals; Vitamins / minerals |
Arka Plan
| Bu gen, çinko/demir düzenlemeli taşıyıcı benzeri protein (ZIP) ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein hücre zarlarında yer alır ve bağırsakta çinko alımı için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar akrodermatit enteropatika ile sonuçlanır. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013], hastalık: SLC39A4'teki kusurlar, akrodermatit enteropatika çinko eksikliği tipinin (AEZ) nedenidir [MIM:201100]. AEZ, yeterli çinko emiliminin yetersizliğinden kaynaklanan nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır. Klinik özellikleri büyüme geriliği, bağışıklık sistemi işlev bozukluğu, alopesi, şiddetli dermatit, ishal ve ara sıra zihinsel bozukluklardır. Tüm bu belirtiler çinko takviyesi ile geri döndürülebilir. Çinko tedavisi olmadan bu hastalık ölümcüldür., işlev: Çinko taşıyıcısı olarak hücresel çinko homeostazında önemli bir rol oynar. Çinko bulunabilirliğine yanıt olarak düzenlenir.,benzerlik:ZIP taşıyıcı (TC 2.A.5) ailesine aittir.,hücre altı konumu:geri dönüşüm endosomlarında TFRC ile birlikte yer alır.çinko bulunabilirliğine yanıt olarak endosomal bölmeler ve plazma membranı arasında döngüler oluşturur.,doku özgüllüğü:böbrek, ince bağırsak, mide, kolon, jejunum ve duodenumda yüksek oranda ifade edilir., |
