β3 Tübülin Tavşan Monoklonal Antikoru

β3 Tübülin Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe21165
Boyut:50μL Fiyat:$128_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$230_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:TUBB3
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , , ,
β3 Tübülin Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TUBB3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı β3 Tübülin Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG,Kappa
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein
Saflaştırma Protein A
Antijen Bilgisi
Gen Adı TUBB3
Alternatif İsimler TUBB3;TUBB4;Tubulin beta-3 chain;Tubulin beta-4 chain;Tubulin beta-III
Gen Kimliği 10381
SwissProt Kimliği Q13509
İmmünojen İnsan beta III Tubulin'in sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Seyreltme Oranı WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:50kD;Observed MW:50kD
Araştırma Alanı
Arka Plan
Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma. Tubulin beta 3 sınıf III (TUBB3) Homo sapiens Bu gen, beta tübülin protein ailesinin sınıf III bir üyesini kodlar. Beta tübülinler, heterodimerleşip birleşerek mikrotübüller oluşturan iki temel protein ailesinden (alfa ve beta tübülinler) biridir. Bu protein öncelikle nöronlarda ifade edilir ve nörogenez, akson yönlendirme ve bakımında rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, tip 3 ekstraoküler kasların konjenital fibrozisine neden olur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. Bu genin bir psödogen'i 6. kromozomda bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2010]
   💬 WhatsApp