eIF2Bδ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
EIF2B4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | eIF2Bδ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EIF2B4 |
| Alternatif İsimler | EIF2B4; EIF2BD; Translation initiation factor eIF-2B subunit delta; eIF-2B GDP-GTP exchange factor subunit delta |
| Gen Kimliği | 8890 |
| SwissProt Kimliği | Q9UI10 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EIF2B4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 226-275 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 57kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Protein sentezi için gerekli olan ökaryotik başlatma faktörü 2B (EIF2B), beş farklı alt birimden oluşan bir GTP değişim faktörüdür. Bu gen tarafından kodlanan protein, dördüncü veya delta alt birimdir. Bu gendeki kusurlar, beyaz cevherin kaybolduğu lökoensefalopati (VWM) ve ovariolökodistrofiye neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: EIF2B4'teki kusurlar, beyaz cevherin kaybolduğu lökodistrofiye neden olur (VWM) [MIM:603896]. VWM, çoğunlukla çocuklarda görülen bir lökodistrofidir. Nörolojik belirtiler arasında ilerleyici serebellar ataksi, spastisite, değişken optik atrofi ve nispeten korunmuş zihinsel yetenekler bulunur. Hastalık kronik-ilerleyicidir ve çoğu bireyde ateşli enfeksiyonlar veya hafif kafa travmalarını takiben hızlı kötüleşme atakları görülür. Çocukluk çağı başlangıcı hastalığın en yaygın formu olsa da, bazı şiddetli formları doğumda belirgindir. Quebec ve Manitoba'daki Cree ve Chippewayan topluluklarında görülen şiddetli, erken başlangıçlı bir forma Cree lökoensefalopatisi denir. Daha hafif formlar ergenlik veya yetişkinliğe kadar belirgin olmayabilir. Hastalığın daha hafif formlarına sahip olup ergenliğe kadar hayatta kalan bazı kadınlarda over disfonksiyonu görülür. Hastalığın bu varyantına ovariolökodistrofi denir.,fonksiyon: Ökaryotik başlatma faktörü 2'ye bağlı GDP'nin GTP ile değişimini katalize eder.,benzerlik: EIF-2B alfa/beta/delta alt birim ailesine aittir.,alt birim: Beş farklı alt birimden oluşan kompleks; alfa, beta, gama, delta ve epsilon., |
