eIF2Bγ Tavşan Poliklonal Antikoru

eIF2Bγ Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab10366
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:EIF2B3
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , ,
eIF2Bγ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
EIF2B3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı eIF2Bγ Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı EIF2B3
Alternatif İsimler EIF2B3; Translation initiation factor eIF-2B subunit gamma; eIF-2B GDP-GTP exchange factor subunit gamma
Gen Kimliği 8891
SwissProt Kimliği Q9NR50
İmmünojen eIF2Bγ'den türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 240-320
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000
Moleküler Ağırlık 50kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, ökaryotik başlatma faktörü 2'ye bağlı GDP'nin GTP ile değişimini katalize eden başlatma faktörü eIF2B'nin alt birimlerinden biridir. Ayrıca, hepatit C virüsü iç ribozom giriş yeri aracılı translasyonunun bir kofaktörü olarak işlev gördüğü de bulunmuştur. Bu gendeki mutasyonlar, beyaz cevherin kaybolduğu lökodistrofi ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], alternatif ürünler: Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir, hastalık: EIF2B3'teki kusurlar, beyaz cevherin kaybolduğu lökodistrofinin (VWM) bir nedenidir [MIM:603896]. VWM, çoğunlukla çocuklarda görülen bir lökodistrofidir. Nörolojik belirtiler arasında ilerleyici serebellar ataksi, spastisite, değişken optik atrofi ve nispeten korunmuş zihinsel yetenekler bulunur. Hastalık kronik-ilerleyicidir ve çoğu bireyde ateşli enfeksiyonlar veya küçük kafa travmalarını takiben hızlı kötüleşme atakları görülür. Çocukluk çağı başlangıcı hastalığın en yaygın formu olsa da, bazı ciddi formlar doğumda belirgindir. Quebec ve Manitoba'daki Cree ve Chippewayan popülasyonlarında görülen ciddi, erken başlangıçlı bir forma Cree lökoensefalopatisi denir. Daha hafif formlar ergenliğe veya yetişkinliğe kadar belirgin olmayabilir. Hastalığın daha hafif formlarına sahip olup ergenliğe kadar yaşayan bazı kadınlarda over disfonksiyonu görülür. Hastalığın bu varyantına ovariolökodistrofi denir.,fonksiyon:Ökaryotik başlatma faktörü 2'ye bağlı GDP'nin GTP ile değişimini katalize eder.,benzerlik:EIF-2B gama/epsilon alt birim ailesine aittir.,alt birim:Beş farklı alt birimden oluşan kompleks; alfa, beta, gama, delta ve epsilon.,
   💬 WhatsApp