p47-phox Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NCF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | p47-phox Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NCF1 |
| Alternatif İsimler | NCF1; NOXO2; SH3PXD1A; Neutrophil cytosol factor 1; NCF-1; 47 kDa autosomal chronic granulomatous disease protein; 47 kDa neutrophil oxidase factor; NCF-47K; Neutrophil NADPH oxidase factor 1; Nox organizer 2; Nox-organizing protein 2; SH3 |
| Gen Kimliği | 653361 |
| SwissProt Kimliği | P14598 |
| İmmünojen | Antiserum, insan p47 phox'tan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 341-390 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 44kDa |
Araştırma Alanı
| Chemokine;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Leukocyte transendothelial migration; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, nötrofil NADPH oksidazın 47 kDa'lık sitozolik bir alt birimidir. Bu oksidaz, süperoksit anyonu üretmek üzere aktive olan çok bileşenli bir enzimdir. Bu gendeki mutasyonlar kronik granülomatöz hastalıkla ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: NCF1'deki kusurlar kronik granülomatöz hastalığın nedenidir (otozomal resesif sitokrom-b pozitif tip 1 (CGD1)) [MIM:233700]. Kronik granülomatöz hastalık, nötrofil ve fagositlerin yuttukları mikropları öldürememeleriyle karakterize, genetik olarak heterojen bir hastalıktır. Hastalar yaşamı tehdit eden bakteriyel/fungal enfeksiyonlardan muzdariptir.,fonksiyon: NCF2, NCF1 ve zarla çevrili sitokrom b558, latent NADPH oksidazın (süperoksit üretimi için gerekli) aktivasyonu için gereklidir.,çevrimiçi bilgi: NCF1 eksikliği veritabanı,benzerlik:1 PX (phox homoloji) alanı içerir.,benzerlik:2 SH3 alanı içerir.,alt birim:NOXA1 ile etkileşime girer., |
