p53R2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
RRM2B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | p53R2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | RRM2B |
| Alternatif İsimler | RRM2B; P53R2; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2 |
| Gen Kimliği | 50484 |
| SwissProt Kimliği | Q7LG56 |
| İmmünojen | İnsan p53R2'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit. |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 40kDa |
Araştırma Alanı
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Glutathione metabolism;p53; |
Arka Plan
| Bu gen, p53 ile indüklenebilir bir ribonükleotid redüktazın küçük alt birimini kodlar. Bu heterotetramerik enzim, ribonükleozid difosfatların deoksiribonükleozid difosfatlara dönüşümünü katalize eder. Bu reaksiyonun ürünü DNA sentezi için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif mitokondriyal DNA tükenme sendromu, otozomal dominant progresif dış oftalmopleji-5 ve mitokondriyal nörogastrointestinal ensefalopati ile ilişkilendirilmiştir. Alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2010], katalitik aktivite: 2'-deoksiribonükleozid difosfat + tiyoredoksin disülfür + H(2)O = ribonükleozid difosfat + tiyoredoksin., kofaktör: Alt birim başına 2 demir iyonu bağlar., hastalık: RRM2B'deki kusurlar, böbrek tübülopatisi olan ensefalomiyopatili mitokondriyal tükenme sendromunun (EMDSRT) nedenidir [MIM: 612075]. Mitokondriyal DNA tükenme sendromu (MDS), mitokondriyal DNA (mtDNA) kopya sayısında azalma ile karakterize klinik olarak heterojen bir bozukluk grubudur. Renal tübülopatili ensefalomiyopati formu, hipotoni, tübülopati, nöbetler, solunum sıkıntısı, ishal ve laktik asidozun çeşitli kombinasyonlarıyla ortaya çıkar.,İşlev: p53/TP53'e bağlı bir şekilde hasarlı DNA'yı onararak hücrenin hayatta kalmasında önemli bir rol oynar. G1 veya G2'de durmuş hücrelerde DNA onarımı için deoksiribonükleotidler sağlar. Kataliz için gerekli olan bir demir-tirozil serbest radikal merkezi içerir. DNA hasarına yanıt olarak hem dinlenen hem de çoğalan hücrelerde ifade edilen RRM1 ile aktif bir ribonükleotid redüktaz (RNR) kompleksi oluşturur.,İndüksiyon: Doğal tip p53/TP53'e bağlı bir şekilde DNA hasarına yanıt olarak.,Yol: Genetik bilgi işleme; DNA replikasyonu.,benzerlik: Ribonükleozid difosfat redüktaz küçük zincir ailesine aittir.,hücre altı konumu:DNA hasarına yanıt olarak sitoplazmadan çekirdeğe taşınır.,alt birim:Büyük alt birimli heterotetramer (RRM1). p53/TP53 ile etkileşime girer. DNA hasarına yanıt olarak RRM1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:İskelet kasında yüksek düzeyde ve timusta zayıf düzeyde yaygın olarak ifade edilir. Epitel displazilerinde ve skuamöz hücreli karsinomda ifade edilir. |
