p57 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CDKN1C
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | p57 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CDKN1C |
| Alternatif İsimler | CDKN1C; KIP2; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1C; Cyclin-dependent kinase inhibitor p57; p57Kip2 |
| Gen Kimliği | 1028 |
| SwissProt Kimliği | P49918 |
| İmmünojen | Antiserum, Lys278'in asetilasyon dışı bölgesi çevresinde insan p57Kip2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 241-290 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 32kDa |
Araştırma Alanı
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Arka Plan
| Bu gen, maternal alelin tercihli ekspresyonuyla damgalanmıştır. Kodlanan protein, sıkı bağlayıcı, çeşitli G1 siklin/Cdk komplekslerinin güçlü bir inhibitörü ve hücre çoğalmasının negatif bir düzenleyicisidir. Bu gendeki mutasyonlar, sporadik kanserlerde ve Beckwith-Wiedemann sendromunda rol oynar ve bu genin bir tümör baskılayıcı adayı olduğunu düşündürür. Bu gen için iki farklı izoformu kodlayan üç transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2010], hastalık: CDKN1C'deki kusurlar Beckwith-Wiedemann sendromunun (BWS) bir nedenidir [MIM:130650]. BWS, ekzomfalosel (omfalosel), doğum öncesi ve sonrası aşırı büyüme ve makroglosi dahil olmak üzere ön karın duvarı kusurlarıyla karakterize genetik olarak heterojen bir hastalıktır. Daha az sıklıkta görülen diğer komplikasyonlar arasında spesifik gelişimsel kusurlar ve embriyonal tümörlere yatkınlık bulunur. Hastalık: CDKN1C'deki kusurlar tümör oluşumunda rol oynar. İşlev: Birkaç G1 siklin/CDK kompleksinin (siklin E-CDK2, siklin D2-CDK4 ve siklin A-CDK2) ve daha az ölçüde mitotik siklin B-CDC2'nin güçlü sıkı bağlayıcı inhibitörüdür. Hücre çoğalmasının negatif düzenleyicisidir. Yaşam boyunca proliferatif olmayan durumun korunmasında rol oynayabilir. Benzerlik: CDI ailesine aittir. Doku özgüllüğü: Kalp, beyin, akciğer, iskelet kası, böbrek, pankreas ve testiste ifade edilir. Plasentada yüksek, karaciğerde ise düşük düzeyler görülür. |
