ATP7B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ATP7B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ATP7B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATP7B |
| Alternatif İsimler | ATP7B; PWD; WC1; WND; Copper-transporting ATPase 2; Copper pump 2; Wilson disease-associated protein |
| Gen Kimliği | 540 |
| SwissProt Kimliği | P35670 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATP7B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 161-210 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction; Metabolism; Vitamins / Minerals |
Arka Plan
| Bu gen, P tipi katyon taşıyıcı ATPaz ailesinin bir üyesidir ve birkaç zarı kaplayan alan, bir ATPaz konsensüs dizisi, bir menteşe alanı, bir fosforilasyon bölgesi ve en az 2 olası bakır bağlama bölgesi içeren bir protein kodlar. Bu protein, bakırı hücrelerden dışarı atan bir monomer gibi işlev görür (örneğin, hepatik bakırın safraya atılması gibi). Farklı hücresel lokalizasyonlara sahip farklı izoformları kodlayan alternatif transkripsiyonel ekleme varyantları karakterize edilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar Wilson hastalığı (WD) ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + H(2)O + Cu(2+)(In) = ADP + fosfat + Cu(2+)(Out)., hastalık: ATP7B'deki kusurlar Wilson hastalığının (WD) nedenidir [MIM:277900]. WD, bakırın karaciğerde seruloplazmine dahil edilemediği ve karaciğerden safraya atılamadığı otozomal resesif bir bakır metabolizması bozukluğudur. Bakır karaciğerde ve ardından beyin ve böbrekte birikir. Hastalık, nörolojik belirtiler ve siroz belirtileriyle karakterizedir.,işlev: Bakırın hücrelerden dışarı atılmasında rol oynar, örneğin hepatik bakırın safraya atılması gibi.,çevrimiçi bilgi:Wilson hastalığı web sitesi,PTM:İzoform 1, WND/140 kDa formunu oluşturmak için N-terminusta proteolitik olarak parçalanabilir.,benzerlik:Katyon taşıyıcı ATPaz (P tipi) ailesine aittir.,benzerlik:Katyon taşıyıcı ATPaz (P tipi) ailesine aittir. Tip IB alt ailesi.,benzerlik:6 HMA alanı içerir.,hücre altı konumu:Çoğunlukla trans-Golgi ağında (TGN) bulunur. Yüksek bakır seviyelerine yanıt olarak plazma membranına yeniden dağıtılmaz.,alt birim:Monomer. COMMD1/MURR1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:En çok karaciğer ve böbrekte bulunur ve beyinde de bulunur. İzoform 2 beyinde ifade edilir, ancak karaciğerde ifade edilmez. WND/140 kDa'lık bölünmüş form, karaciğer hücre hatlarında ve diğer dokularda bulunur. |
