Name: İnsan suPAR (Çözünebilir Ürokinaz Tipi Plazminojen Aktivatör Reseptörü) ELISA Kiti
Brand: Enkilife Limited
SKU: EH10160

İnsan suPAR (Çözünebilir Ürokinaz Tipi Plazminojen Aktivatör Reseptörü) ELISA Kiti

Cat: EH10160

Analiz Aralığı: 0,16-10 ng/mL
Hassasiyet: 0,1 ng/mL
Boyut: 96T Fiyat: 520$
Boyut: 48T Fiyat: 416$ Category: ELISA Kitleri Tags: Human, Cancer, Cardiovascular, Immunology, ELISA

Datasheet

MSDS

Copy product information

ÖNEMLİ ÖZELLİKLER

Tam Ad	Soluble Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor
Eşanlamlı	CD87
Test Tipi	Sandviç
Reaktivite	İnsan
Aralık	0.16-10ng/mL
Duyarlılık	0.1ng/mL
Örnek Tipi	Serum, plazma ve diğer biyolojik sıvılar
Örnek Hacmi	100μL
Tespit Dalga Boyu	OD450
Taşıma Sıcaklığı	2-8°C
Özgüllük	Kit, örneklerde İnsan suPAR'ı tespit etti ve türler arası önemli reaksiyonlar bulunamadı
Mikroplaka	96 kuyulu plak, 12 x 8 kuyuluk şeritlere bölünebilir

TEST İLKESİ

Bu ELISA kiti Sandviç-ELISA prensibini kullanır. Bu kitte sağlanan mikro ELISA plakası, İnsan suPAR'ına özgü bir antikorla önceden kaplanmıştır. Standartlar veya numuneler mikro ELISA plakası kuyucuklarına eklenir ve özgül antikorla birleştirilir. Ardından, İnsan suPAR'ına özgü biyotinlenmiş bir tespit antikoru ve Avidin-Yaban Turpu Peroksidaz (HRP) konjugatı her bir mikro plaka kuyucuğuna sırayla eklenir ve inkübe edilir. Serbest bileşenler yıkanır. Her bir kuyucuğa substrat çözeltisi eklenir. Yalnızca İnsan suPAR, biyotinlenmiş tespit antikoru ve Avidin-HRP konjugatı içeren kuyucuklar mavi renkte görünür. Enzim-substrat reaksiyonu, durdurma çözeltisinin eklenmesiyle sonlandırılır ve renk sarıya döner. Optik yoğunluk (OD), 450 nm ± 2 nm dalga boyunda spektrofotometrik olarak ölçülür. OD değeri, İnsan suPAR konsantrasyonuyla orantılıdır. Numunelerdeki İnsan suPAR konsantrasyonunu, numunelerin OD'sini standart eğri ile karşılaştırarak hesaplayabilirsiniz.

ELISA KIT BILEŞENLERİ

Teslim alındıktan sonra, talimatlarda önerildiği gibi derhal paketini açın ve depolayın.

Bileşenler	Teknik Özellikler	Depolama ve Notlar
Mikro Plaka	96T: 8 kuyu×12 şerit 48T: 8 kuyu×6 şerit	Açılmamış: -20°C, 12 ay Kullanılmamış: Aluminyum folyo torbasına geri koyun ve kapatın, -20°C'de saklayın.
Referans Standart	96T: 2 flakon 48T: 1 flakon	Açılmamış: -20°C, 12 ay Her deney için taze çözülmüş standartlar kullanın. Çözülmeden sonra kullanılmayan standartları atın.
Biotinileştirilmiş Tespit Antikor Konsantresi (100×)	96T: 120μL×1 flakon 48T: 60μL×1 flakon	Açılmamış: -20°C, 12 ay Kullanılmamış: Konsantresi kapatın ve -20°C'de saklayın, çalışma solüsyonunu atın.
HRP Konjugatı Konsantresi (100×)	96T: 120μL×1 flakon 48T: 60μL×1 flakon	Açılmamış: -20°C(Işık koruması), 12 ay Kullanılmamış: Konsantresi kapatın ve -20°C'de saklayın, çalışma solüsyonunu atın.
Biotinileştirilmiş Tespit Antikor Seyreltici	14mL×1 flakon	2-8℃, 12 ay
HRP Konjugatı Seyreltici	14mL×1 flakon	2-8℃, 12 ay
Referans Standart & Örnek Seyreltici	20mL×1 flakon	2-8℃, 12 ay
Yıkama Tamponu Konsantresi (25×)	30mL×1 flakon	2-8℃, 12 ay
Substrat Reajenti(TMB)	10mL×1 flakon	2-8°C(Işık koruması),12 ay
Durdurma Solüsyonu	7mL×1 flakon	2-8°C/Oda sıcaklığı

TEST PROSEDÜRLERİ

TİPİK VERİLER

İnsan suPAR ELISA Standart Eğrisi

Tipik veriler yalnızca referans olarak sunulmuştur ve eğriler her deney için yeniden çizilmelidir. Uyarlama için Lojistik fonksiyon önerilir.

HASSASİYET

Test İçi Hassasiyet (Bir test içindeki hassasiyet): Test içi hassasiyeti değerlendirmek için bilinen konsantrasyonlara sahip üç örnek bir plakada yirmi kez test edildi.

Testler Arası Hassasiyet (Testler arasındaki hassasiyet): Testler arası hassasiyeti değerlendirmek için bilinen konsantrasyonlara sahip üç örnek yirmi ayrı testte test edildi. Testler, en az üç teknisyen tarafından iki parti bileşen kullanılarak gerçekleştirildi.

	Test İçi Hassasiyet			Testler Arası Hassasiyet
Örnek	1	2	3	1	2	3
n	20	20	20	20	20	20
Ortalama (ng/mL)	0.51	1.6	4.59	0.53	1.53	5.03
Standart Sapma	0.03	0.09	0.14	0.03	0.06	0.17
CV(%)	6.64	5.82	3.11	6.25	4.07	3.46

GERİ DÖNÜŞÜM

Çeşitli matrikslerde test aralığının tamamında örneklerde üç farklı düzeye ekilen İnsan suPAR'ün geri dönüşü değerlendirildi.

Örnek Tipi	Aralık (%)	Ortalama Gerçekleşme (%)
Serum(n=8)	94-107	100
EDTA plazması (n=8)	95-109	100
Hücre kültürü ortamı (n=8)	88-103	96

DOĞRULUK

Testin doğruluğunu değerlendirmek için, çeşitli matrikslerde yüksek konsantrasyonlarda İnsan suPAR içeren ve/veya ilave edilmiş örnekler, testin dinamik aralığında değerlere sahip örnekler üretmek için Referans Standart & Örnek Seyrelticide seyreltildi.