Smad4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SMAD4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Smad4 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SMAD4 |
| Alternatif İsimler | SMAD4;DPC4;MADH4;Mothers against decapentaplegic homolog 4;MAD homolog 4;Mothers against DPP homolog 4;Deletion target in pancreatic carcinoma 4;SMAD family member 4;SMAD 4;Smad4;hSMAD4 |
| Gen Kimliği | 4089 |
| SwissProt Kimliği | Q13485 |
| İmmünojen | İnsan Smad4'ünün sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:2000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:60kD;Observed MW:60kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma. Bu gen, Smad sinyal iletim proteinleri ailesinin bir üyesini kodlar. Smad proteinleri, TGF-beta sinyallemesine yanıt olarak transmembran serin-treonin reseptör kinazları tarafından fosforile edilir ve aktive edilir. Bu genin ürünü, diğer aktive olmuş Smad proteinleriyle homomerik ve heteromerik kompleksler oluşturur ve bunlar daha sonra çekirdekte birikerek hedef genlerin transkripsiyonunu düzenler. Bu protein DNA'ya bağlanır ve Smad bağlayıcı element (SBE) adı verilen 8 baz çiftlik palindromik bir diziyi (GTCTAGAC) tanır. Smad proteinleri, translasyon sonrası modifikasyonlar tarafından kompleks düzenlemeye tabidir. Bu gendeki mutasyon veya delesyonların pankreas kanseri, juvenil polipozis sendromu ve kalıtsal hemorajik teleanjiektazi sendromuna yol açtığı gösterilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], |
