WNT1 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
WNT1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | WNT1 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azid içeren PBS'de saflaştırılmış antikor. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | WNT1 |
| Alternatif İsimler | INT1 |
| Gen Kimliği | 7471 |
| SwissProt Kimliği | P04628 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen WNT1'in saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 41kDa |
Araştırma Alanı
| Wnt signaling pathway |
Arka Plan
| WNT1: kanatsız tip MMTV entegrasyon bölgesi ailesi, üye 1. WNT gen ailesi, salgılanan sinyal proteinlerini kodlayan yapısal olarak ilişkili genlerden oluşur. Bu proteinler onkogenezde ve embriyogenez sırasında hücre kaderinin ve örüntülemenin düzenlenmesi de dahil olmak üzere çeşitli gelişimsel süreçlerde rol oynar. Bu gen, WNT gen ailesinin bir üyesidir. Evrimde oldukça korunmuştur ve bu gen tarafından kodlanan proteinin, amino asit düzeyinde fare Wnt1 proteinine %98 oranında benzediği bilinmektedir. Farelerde yapılan çalışmalar, Wnt1 proteininin mezensefalon ve serebellumun uyarılmasında görev aldığını göstermektedir. Bu gen, başlangıçta serebellar hipoplazinin başlıca özellik olduğu otozomal resesif bir hastalık olan Joubert sendromu için aday gen olarak düşünülmüştür. Ancak, daha sonraki çalışmalar gen mutasyonlarının Joubert sendromunda önemli bir rolü olmayabileceğini ileri sürmüştür. Bu gen, kromozom 12q13 bölgesinde başka bir aile üyesi olan WNT10B ile kümelenmiştir. |
