Siklin D2 (6E11) Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CCND2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Siklin D2 (6E11) Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG2b |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 sodyum azit içeren PBS içindeki sıvı, pH 7,3. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CCND2 |
| Alternatif İsimler | KIAK0002. |
| Gen Kimliği | 894 |
| SwissProt Kimliği | P30279 |
| İmmünojen | İnsan Siklin D2'nin rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:1000 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW: 33 kDa; Observed MW: 38 kDa |
Araştırma Alanı
| Cell Biology |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, üyeleri hücre döngüsü boyunca protein bolluğunda çarpıcı bir periyodiklikle karakterize edilen oldukça korunmuş siklin ailesine aittir. Siklinler, CDK kinazlarının düzenleyicileri olarak işlev görür. Farklı siklinler, her mitotik olayın zamansal koordinasyonuna katkıda bulunan farklı ifade ve bozunma kalıpları gösterir. Bu siklin, CDK4 veya CDK6 ile bir kompleks oluşturur ve hücre döngüsü G1/S geçişi için gerekli olan aktivitesi olan kompleksin düzenleyici bir alt birimi olarak işlev görür. Bu proteinin tümör baskılayıcı protein Rb ile etkileşime girdiği ve fosforilasyonunda rol oynadığı gösterilmiştir. Farelerde homolog genin nakavt çalışmaları, bu genin yumurtalık granülozası ve germ hücresi proliferasyonunda temel rolleri olduğunu düşündürmektedir. Bu genin yüksek düzeyde ifadesi yumurtalık ve tikular tümörlerde gözlenmiştir. Bu gendeki mutasyonlar megalensefali-polimikrojiri-polidaktili-hidrosefali sendromu 3 (MPPH3) ile ilişkilidir. |