p63 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
p63
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | p63 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | p63 |
| Alternatif İsimler | AIS; KET; LMS; NBP; RHS; p40; p51; p63; EEC3; OFC8; p73H; p73L; SHFM4; TP53L; TP73L; p53CP; TP53CP; B(p51A); B(p51B) |
| Gen Kimliği | 8626 |
| SwissProt Kimliği | Q9H3D4 |
| İmmünojen | İnsan p63'ün rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:77 kDa; Observed MW:77 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, p53 transkripsiyon faktörleri ailesinin bir üyesini kodlar. p53 ailesi proteinlerinin işlevsel alanları, bir N-terminal transaktivasyon alanı, bir merkezi DNA bağlama alanı ve bir oligomerizasyon alanı içerir. Bu genin alternatif eklenmesi ve alternatif promotörlerin kullanılması, işlevsel özelliklerinde farklılık gösteren farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. Bu izoformlar cilt gelişimi ve bakımı, yetişkin kök/progenitör hücre düzenlenmesi, kalp gelişimi ve erken yaşlanma sırasında işlev görür. Bazı izoformların, DNA hasarı görmüş oositleri veya testis germ hücrelerini ortadan kaldırarak germ hattını koruduğu bulunmuştur. Bu gendeki mutasyonlar ektodermal displazi ve yarık dudak/damak sendromu 3 (EEC3); yarık el/ayak malformasyonu 4 (SHFM4); ankiloblefaron-ektodermal defektler-yarık dudak/damak; YETİŞKİN sendromu (akro-dermato-ungual-lakrimal-diş); uzuv-meme sendromu; Rap-Hodgkin sendromu (RHS) ve orofasiyal yarık 8. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2016] |
