E-Kadherin Tavşan Monoklonal Antikoru

E-Kadherin Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86562
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IP
Reaktivite:Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:E-Cadherin
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
E-Kadherin Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivite
Fare,Sıçan
Gen Adı
E-Cadherin
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı E-Kadherin Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı E-Cadherin
Alternatif İsimler Um; UVO; Ecad; ARC-1; E-cad; L-CAM; AA960649
Gen Kimliği 12550, 83502
SwissProt Kimliği P09803, Q9R0T4
İmmünojen Fare E-Kaderinin rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:98 kDa; Observed MW:80-120 kDa(cleavages),135 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, embriyogenez ve yetişkinlik döneminde epitel hücre morfolojisinin oluşumu ve korunmasında görev alan kalsiyum bağımlı bir hücre yapışma molekülü olan E-kadherini kodlar. Kodlanan preproprotein, olgun bir protein oluşturmak için proteolitik işleme tabi tutulur. Farelerde kalsiyumun kodlanan proteine ​​bağlanmasını bozan hedefli mutasyonlar, blastosist ve trofektoderm oluşumunun başarısız olması nedeniyle rahim içinde ölüme neden olur. Bu gen, 8. kromozomda ilgili bir kaderin geninin bitişiğinde bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2015]
   💬 WhatsApp