Claudin-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CLDN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Claudin-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CLDN1 |
| Alternatif İsimler | CLDN1; CLD1; SEMP1; Claudin-1; Senescence-associated epithelial membrane protein |
| Gen Kimliği | 9076 |
| SwissProt Kimliği | O95832 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Claudin 1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 162-211 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 30kDa |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;Pathogenic Escherichia coli infection; |
Arka Plan
| Sıkı bağlantılar, epitel veya endotel hücre tabakalarında hücre-hücre yapışmasının bir modunu temsil eder; hücrelerin etrafında sürekli mühürler oluşturur ve çözünen maddelerin ve suyun paraselüler boşluktan serbestçe geçmesini önleyen fiziksel bir bariyer görevi görür. Bu bağlantılar, dışa bakan sitoplazmik yaprakçıkta sürekli ağ iplikçikleri kümelerinden ve içe bakan sitoplazmik yaprakçıkta tamamlayıcı oluklardan oluşur. Bu gen tarafından kodlanan ve klaudin ailesinin bir üyesi olan protein, integral bir zar proteini ve sıkı bağlantı iplikçiklerinin bir bileşenidir. Fonksiyon kaybı mutasyonları, yenidoğan iktiyoz-sklerozan kolanjit sendromuna neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: CLDN1'deki kusurlar, iktiyoz-sklerozan kolanjit yenidoğan sendromunun (NISCH) nedenidir [MIM:607626]; Ayrıca lökosit vakuollü iktiyozis, alopesi ve sklerozan kolanjit (ILVASC) olarak da adlandırılır. NISCH, kafa derisi hipotrikozu, skar bırakan alopesi, vulgar tip iktiyozis ve sklerozan kolanjit ile karakterize nadir görülen otozomal resesif kompleks iktiyozis sendromudur.,işlevi: Kalsiyumdan bağımsız hücre yapışma aktivitesi yoluyla (benzerlik yoluyla) hücreler arası boşluğun sıkı bağlantıya özgü obliterasyonunda önemli bir rol oynar. HCV'nin karaciğer hücrelerine girişinde yardımcı reseptör görevi görür.,benzerlik:Klaudin ailesine aittir.,alt birim:Diğer CLDN ile homo ve heteropolimerler oluşturabilir. Homopolimerler CLDN3 ile etkileşime girer, ancak CLDN2 homopolimerleri ile etkileşime girmez. TJP1/ZO-1, TJP2/ZO-2 ve TJP3/ZO-3 ile doğrudan etkileşime girer. MPDZ ve INADL ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). HCV E1 ve E2 proteinleriyle etkileşime girebilir. Doku özgüllüğü: Karaciğer ve böbrekte güçlü bir şekilde ifade edilir. Kalp, beyin, dalak, akciğer ve testiste ifade edilir. |
