Jagged1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
JAG1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Jagged1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | JAG1 |
| Alternatif İsimler | JAG1; JAGL1; Protein jagged-1; Jagged1; hJ1; CD339 |
| Gen Kimliği | 182 |
| SwissProt Kimliği | P78504 |
| İmmünojen | Antiserum, insan JAG1'in İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 981-1030 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 140kDa |
Araştırma Alanı
| Notch; |
Arka Plan
| JAG1 tarafından kodlanan Jagged 1 proteini, Drosophilia Jagged proteininin insan homologudur. İnsan Jagged 1, reseptör çentiği 1'in ligandıdır; ikincisi, Drosophilia Jagged reseptör çentiğinin insan homologudur. Jagged 1 proteinini değiştiren mutasyonlar Alagille sendromuna neden olur. Çentik 1 aracılığıyla Jagged 1 sinyal iletiminin hematopoezde de rol oynadığı gösterilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], Gelişim aşaması: Distal kardiyak çıkış yolunda ve pulmoner arterde, ana arterlerde, portal vende, optik vezikülde, otokistte, brankiyal arklarda, metanefrozda, pankreasta, mezokardiyumda, ana bronşiyal dalların çevresinde ve nöral tüpte 32-52 günlük embriyolarda ifade edilir. Hastalık: JAG1'deki kusurlar Fallot tetralojisinin (TOF) bir nedenidir [MIM:187500]. TOF, pulmoner stenoz, ventriküler septal defekt, aortun dekstropozisyonu (aort sol tarafta değil sağ taraftadır) ve sağ ventrikül hipertrofisinden oluşan konjenital bir kalp anomalisidir. Bu durum, yetersiz oksijenasyon nedeniyle doğumda mavi bir bebekle sonuçlanır. Acil cerrahi müdahale gerektirir. Hastalık: JAG1'deki defektler, Alagille sendromu tip 1'in (ALGS1) nedenidir [MIM:118450]. Alagille sendromu, klinik olarak hepatik safra kanalı yetersizliği ve kolestaz ile birlikte kardiyak, iskelet ve oftalmolojik bulgularla tanımlanan otozomal dominant bir multisistem bozukluğudur. Karakteristik yüz özellikleri ve daha az sıklıkla böbrek ve damar sistemlerinin klinik tutulumu vardır. Hastalık: Asp-274 mutasyonu "sızdıran"dır. Bu alelden iki protein popülasyonu üretilir. Bir popülasyon anormal şekilde glikozillenmiştir ve hücre yüzeyine taşınmak yerine hücre içinde tutulur. İkinci bir popülasyon normal şekilde glikozillenmiştir ve Notch reseptörüne sinyal gönderebildiği hücre yüzeyine taşınır. Asp-274 proteini sıcaklığa duyarlıdır ve daha yüksek sıcaklıklarda daha fazla anormal glikozillenmiş (ve işlevsiz) molekül üretilir. Bu nedenle, bu mutasyonun taşıyıcıları hücre yüzeyindeki normal molekül konsantrasyonunun %50'sinden fazla ancak %100'ünden azına sahiptir. Bu mutasyonla ilişkili kardiyak-spesifik fenotip, gelişmekte olan kalbin, gelişmekte olan karaciğere göre JAG1 proteininin azalmış dozuna daha duyarlı olduğunu göstermektedir.,fonksiyon: Birden fazla Notch reseptörü için ligand ve Notch sinyallemesinin aracılık etmesinde rol oynar. Hematopoez sırasında hücre kaderi kararlarında rol oynayabilir. Memeli kardiyovasküler gelişiminin erken ve geç evrelerinde rol oynuyor gibi görünmektedir. Miyoblast farklılaşmasını engeller (Benzerlik yoluyla). Fibroblast büyüme faktörü kaynaklı anjiyogenezisi artırır (in vitro).,benzerlik: 1 DSL alanı içerir.,benzerlik: 15 EGF benzeri alan içerir.,alt birim: NOTCH1, NOTCH2 ve NOTCH3 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Yetişkin ve fetal dokularda yaygın olarak ifade edilir. Serviks epitelinde, farklılaşmamış subkolumnar rezerv hücrelerinde ve skuamöz metaplazide ifade edilir. Serviks skuamöz hücreli karsinomda ifade artar. Olgunlaşmamış progenitör hücrelerin uzun süreli korunmasını destekleyen kemik iliği hücre hattı HS-27a'da ifade edilir., |
