MMP-13 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MMP13
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MMP-13 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MMP13 |
| Alternatif İsimler | MMP13; Collagenase 3; Matrix metalloproteinase-13; MMP-13 |
| Gen Kimliği | 4322 |
| SwissProt Kimliği | P45452 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MMP-13'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 10-59 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Angiogenesis |
Arka Plan
| Bu gen, matriks metalloproteinazların (MMP'ler) peptidaz M10 ailesinin bir üyesini kodlar. Bu ailedeki proteinler, embriyonik gelişim, üreme ve doku yeniden şekillenmesi gibi normal fizyolojik süreçlerin yanı sıra artrit ve metastaz gibi hastalık süreçlerinde hücre dışı matriksin parçalanmasında rol oynar. Kodlanan preproprotein, olgun proteazı üretmek için proteolitik olarak işlenir. Bu proteaz, tip II kolajeni tip I ve III'e göre daha verimli bir şekilde parçalar. Osteoartrit ile ilişkili eklem kıkırdağı dönüşümü ve kıkırdak patofizyolojisinde rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar metafizyal anadisplazi ile ilişkilidir. Bu gen, 11. kromozomdaki bir MMP genleri kümesinin parçasıdır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2016], kofaktör: Alt birim başına 2 çinko iyonu bağlar., kofaktör: Alt birim başına 4 kalsiyum iyonu bağlar., hastalık: MMP13'teki kusurlar, spondiloepimetafizer displazi tip 2'nin (SEMD2) nedenidir [MIM:602111]; ayrıca spondiloepimetafizer displazi tip Missouri olarak da bilinir. SEMD'ler, omurga ve uzun kemiklerin büyüme ve şekillenmesinde kusurlarla karakterize heterojen bir iskelet bozuklukları grubudur. SEMD'ler, epifiz ve metafizlerin birlikte tutulumuyla spondiloometafizer displazilerden ve spondiloepifizeal displazilerden ayrılır. Bu 3 bozuklukta da omurga malformasyonları ortaktır.,alan: Sistein-anahtar motifinde bulunan korunmuş sistein, katalitik çinko iyonuna bağlanarak enzimi inhibe eder. Aktivasyon-peptit salınımı üzerine sisteinin çinko iyonundan ayrışması enzimi aktive eder.,işlev: Tip I kolajeni parçalar. Jelatin veya kazein üzerinde etkili değildir. Tümöral süreçte rolü olabilir.,benzerlik: Peptidaz M10A ailesine aittir.,benzerlik: 4 hemopeksin benzeri alan içerir.,doku özgüllüğü: Meme karsinomlarına özgü gibi görünmektedir., |
