DJ-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PARK7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | DJ-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PARK7 |
| Alternatif İsimler | PARK7; Protein DJ-1; Oncogene DJ1; Parkinson disease protein 7 |
| Gen Kimliği | 11315 |
| SwissProt Kimliği | Q99497 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PARK7'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 61-110 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 20kDa |
Araştırma Alanı
| Parkinson's disease; |
Arka Plan
| Bu genin ürünü, peptidaz C56 protein ailesine aittir. Androjen reseptörüne bağlı transkripsiyonun pozitif düzenleyicisi olarak görev yapar. Ayrıca, oksidatif stres sensörü olarak redoks duyarlı bir şaperon olarak da işlev görebilir ve nöronları oksidatif strese ve hücre ölümüne karşı koruduğu görülmektedir. Bu gendeki kusurlar, otozomal resesif erken başlangıçlı Parkinson hastalığı 7'nin nedenidir. Bu gen için aynı proteini kodlayan iki transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: PARK7'deki kusurlar, otozomal resesif erken başlangıçlı Parkinson hastalığı 7'nin (PARK7) nedenidir [MIM:606324, 168600]. Parkinson hastalığı (PD), genellikle 50 yaşından sonra ortaya çıkan karmaşık, çok faktörlü bir hastalıktır, ancak erken başlangıçlı vakalar (50 yaşından önce) da bilinmektedir. PD genellikle sporadik bir durum olarak ortaya çıkar, ancak bazen basit bir Mendel özelliği olarak kalıtılır. Sporadik ve ailesel PD çok benzer olsa da, hastalığın kalıtsal formları genellikle daha erken yaşlarda başlar ve atipik klinik özelliklerle ilişkilidir. PD, bradikinezi, istirahat tremoru, kas sertliği ve duruş bozukluğunun yanı sıra levodopa tedavisine klinik olarak anlamlı yanıt ile karakterizedir. Patoloji, substantia nigra'daki dopaminerjik nöronların kaybını ve beynin çeşitli bölgelerindeki hayatta kalan nöronlarda Lewy cisimciklerinin (birleşmiş proteinlerin intranöronal birikimleri) varlığını içerir. PARK7, 40 yaşından önce başlangıç, yavaş ilerleme ve levodopaya başlangıçta iyi yanıt ile karakterizedir.,hastalık: PARK7'deki kusurlar amiyotrofik lateral skleroz-parkinsonizm/demans kompleksi tip 2'ye duyarlılığı etkiler [MIM:105500]; Guam'ın amyotrofik lateral skleroz-parkinsonizm/demans kompleksi veya Guam hastalığı olarak da adlandırılır. Tip 2 amyotrofik lateral skleroz-parkinsonizm/demans kompleksi, Guam'ın Batı Pasifik Adaları'ndaki Chamorro halkı arasında alışılmadık derecede yüksek insidansa sahip nörodenjeneratif bir hastalıktır. Hem amyotrofik lateral skleroz hem de parkinsonizm-demans, bu popülasyonda kronik, ilerleyici ve tek tip ölümcül bozukluklardır. Her iki hastalığın da aynı akrabada, aynı kardeşte ve hatta aynı bireyde görüldüğü bilinmektedir. İşlevi: Androjen reseptörüne bağlı transkripsiyonun pozitif düzenleyicisi olarak görev yapar. Redoks duyarlı bir şaperon ve oksidatif stres sensörü olarak işlev görebilir. SNCA agregasyonunu önler. Nöronları oksidatif strese ve hücre ölümüne karşı korur. Döllenmede rol oynar. Proteolitik aktivitesi yoktur. Hücre büyümesini teşvik edici ve dönüştürücü aktiviteye sahiptir.,indüksiyon:Ultraviyole ışınlama ile.,çeşitli:Cys-106 kolayca sülfinik aside oksitlenir.,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyon ve polimorfizm veritabanı,PTM:PIAS2 veya PIAS4 tarafından Lys-130 üzerinde Sumoillenir; ultraviyole ışınlamadan sonra artar ve hücre büyümesini teşvik edici ve dönüştürücü aktivite için gereklidir.,benzerlik:Peptidaz C56 ailesine aittir.,hücre altı konumu:Bazı hücrelerde, özellikle oksidatif stresten sonra mitokondri ile ilişkilidir. Nörodejeneratif hastalık hastalarının beyinlerindeki tau inklüzyonlarında tespit edilir.,alt birim:Homodimer. EFCAB6/DJBP ve PIAS2'ye bağlanır. PARK7, EFCAB6/DJBP ve AR içeren üçlü bir kompleksin parçasıdır. Doku özgüllüğü: Pankreas, böbrek, iskelet kası, karaciğer, testis ve kalpte yüksek oranda ifade edilir. Plasenta ve beyinde biraz daha düşük seviyelerde tespit edilir. Astrositlerde, Sertoli hücrelerinde, spermatogonyumlarda, spermatidlerde ve spermatozoalarda tespit edilir. |
