Özofagus Kanseri Evrimi

Özofagus Kanseri

Özofagus Kanserinin Evrimi

1 Normal hücre aşaması

  • Özellikler: Özofagus mukozası normal epitel hücrelerden oluşur, düzenli hücre morfolojisi ve normal fonksiyonla.

2 Pre-kanseröz lezyon aşaması

  • Düşük dereceli intraepitelyal neoplazi (LGIN):
    • Özellikler: Hücreler hafif atipi gösterir, ancak bazal membranı aşmamıştır. Hücre proliferasyon kapasitesi artmıştır, ancak farklılaşma derecesi hala nispeten yüksektir.
    • Genetik değişiklikler: TP53 geninde monoallelik mutasyonlar oluşabilir, ancak mutasyon sıklığı düşüktür. NOTCH1 gibi diğer genler daha yüksek mutasyon sıklığına sahiptir.
  • Yüksek dereceli intraepitelyal neoplazi (HGIN):
    • Özellikler: Hücre atipisinde belirgin artış, hücre proliferasyon kapasitesinin daha da artması ve farklılaşma derecesinde azalma. Hücreler bazal membranı aşabilir, ancak henüz invaziv kanser oluşturmamıştır.
    • Genetik değişiklikler: TP53 geninin biallelik delesyonuna sahip klonlar kademeli olarak baskın hale gelir ve genomik instabilite artar.

3 Karsinoma in situ aşaması

  • Özellikler: Kanser hücreleri epitel tabaka içinde sınırlıdır ve bazal membranı aşmamıştır, ancak artık kanser hücrelerinin morfolojik ve biyolojik özelliklerini kazanmıştır.
  • Genetik değişiklikler: TP53 geninin biallelik delesyonuna sahip klonlar daha da genişler ve genomik instabilite belirgin şekilde artar.

4 İnvaziv kanser aşaması

  • Özellikler: Kanser hücreleri bazal membranı aşar, lamina propria veya daha derin dokuları invade eder ve invaziv kanser oluşturur. Tümörler özofagus duvarının çeşitli tabakalarını daha da invade edebilir ve hatta çevre dokuları ve organları etkileyebilir.
  • Genetik değişiklikler: Tümör mutasyon yükü daha da artar, özellikle kopya sayısı varyasyonlarında (CNAs) belirgin artışla. TP53 geninin biallelik delesyonuna sahip klonlar baskın olmaya devam eder.

5 Daha fazla gelişim ve metastaz aşaması

  • Lokal ileri aşama:
    • Özellikler: Tümörler özofagus duvarının daha derin tabakalarını invade eder ve trakea, bronşlar, akciğerler ve perikard gibi çevre dokuları ve organları etkileyebilir.
    • Genetik değişiklikler: Genomik instabilite daha da şiddetlenir ve yeni genetik mutasyonlar ile kopya sayısı varyasyonları ortaya çıkmaya devam eder.
  • Uzak metastaz aşaması:
    • Özellikler: Kanser hücreleri lenfatik veya kan sistemi aracılığıyla karaciğer, akciğerler, kemikler vb. gibi uzak organlara metastaz yapar.
    • Genetik değişiklikler: Genomik instabilite zirveye ulaşır ve tümör hücrelerinin invaziv ve metastatik yetenekleri belirgin şekilde artar.

6 Terminal aşama

  • Özellikler: Tümörlerin yaygın metastazı çoklu organ yetmezliğine yol açar ve hastalar terminal aşamaya girer.

Özofagus kanserinin evrimini anlamak erken tespit ve müdahaleye yardımcı olur, tedavi sonuçlarını ve hasta sağ kalım oranlarını iyileştirir. Erken tespit ve müdahale prognozu önemli ölçüde iyileştirebilir, özellikle pre-kanseröz lezyon aşamasında müdahale gerçekleştirildiğinde, bu durum daha fazla kanser gelişimini etkili bir şekilde önleyebilir.

Özofagus Kanseri için Araştırma Antikorları

KategoriHedefKatalog#Ürün AdıUygulamaReaktivite
Hücre Proliferasyonu ve Hayatta Kalma YollarıEGFR (HER1)AMRe10344EGFR(L858R mutation) (8P17) Rabbit Monoclonal AntibodyWB,IHC-P,ICC/IF,IF-PHuman
HER2 (ERBB2)AMRe10568ErbB2 (HER2) (4J7) Rabbit Monoclonal AntibodyWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-PHuman,Mouse,Rat
METAMRe21182Met Rabbit Monoclonal antibodyWB,IHC,IF,IP,ELISAHuman,Mouse,Rat
FGFR1AMRe21605FGFR1 Rabbit Monoclonal antibodyWB,IHC,IF,IP,ELISAHuman
FGFR2AMRe10945FGFR2 (18K11) Rabbit Monoclonal AntibodyWB,IPHuman,Mouse,Rat
FGFR3AMRe02820FGFR3 Rabbit Monoclonal AntibodyWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IFHuman
Anjiyogenez İlişkili YollarVEGFAAMRe21324VEGFA Rabbit Monoclonal antibodyWB,IHC,IF,IP,ELISAHuman,Mouse,Rat
VEGFR2APRab19777VEGFR2 Rabbit Polyclonal AntibodyIF-P,IF-F,ICC/IF,WB,IHC-P,ELISAHuman
İmmün Düzenleme İlişkili YollarPD-1AMRe21290PDI Rabbit Monoclonal antibodyWB,IHC,IF,IP,ELISAHuman,Mouse,Rat
PD-L1AMRe15922PD-L1 (CD274) (5R18) Rabbit Monoclonal AntibodyWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-PHuman
CTLA-4AMRe09507CTLA4 (CD152) (14H2) Rabbit Monoclonal AntibodyWB,IHC-P,FC,IP,IF-PHuman,Mouse
LAG-3APRab08287CD223 Rabbit Polyclonal AntibodyWB,ELISAHuman,Rat,Mouse
TIM-3AMRe87390TIM 3 Rabbit Monoclonal AntibodyWB, IHC-P, IPHuman,Mouse,Rat

Referanslar

  1. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424.
  2. Zhang J, Xiao F, Qiang G,et al. Novel lncRNA Panel as for Prognosis in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Based on ceRNA Network Mechanism. Comput Math Methods Med. 2021 Sep 24;2021:8020879.
  3. Li B, Xu WW, Lam AKY, et al. Significance of PI3K/AKT signaling pathway in metastasis of esophageal squamous cell carcinoma and its potential as a target for anti-metastasis therapy. Oncotarget. 2017 Jun 13;8(24):38755-38766.
  4. Belkhiri A, El-Rifai W. Advances in targeted therapies and new promising targets in esophageal cancer. Oncotarget. 2015 Jan 30;6(3):1348-58.
  5. Keld RR, Ang YS. Targeting key signalling pathways in oesophageal adenocarcinoma: a reality for personalised medicine? World J Gastroenterol. 2011 Jun 21;17(23):2781-90.
  6. Clemons NJ, Phillips WA, Lord RV. Signaling pathways in the molecular pathogenesis of adenocarcinomas of the esophagus and gastroesophageal junction. Cancer Biol Ther. 2013 Sep;14(9):782-95.

Voisey 

Voisey, EnkiLife'de teknik destek uzmanıdır ve immünoloji ve hücre biyolojisinde yeteneklidir. Müşterilere profesyonel ve verimli teknik destek sağlamaya     adamıştır. Ayrıca, müşterilerin çalışma alanlarında araştırma yapmakta ve onlar için yüksek maliyet-etkin çözümler tasarlamaktadır.