17β-HSD4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
HSD17B4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | 17β-HSD4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HSD17B4 |
| Alternatif İsimler | HSD17B4; EDH17B4; Peroxisomal multifunctional enzyme type 2; MFE-2; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17-beta-HSD 4; D-bifunctional protein; DBP; Multifunctional protein 2; MPF-2 |
| Gen Kimliği | 3295 |
| SwissProt Kimliği | P51659 |
| İmmünojen | Antiserum, insan HSD17B4'ün N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 41-90 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 80kDa |
Araştırma Alanı
| Primary bile acid biosynthesis; |
Arka Plan
| hidroksisteroid 17-beta dehidrogenaz 4 (HSD17B4) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, yağ asitleri için peroksisomal beta oksidasyon yolunda rol oynayan bifonksiyonel bir enzimdir. Ayrıca hem düz zincirli hem de 2-metil dallı zincirli yağ asitlerinden 3-ketoasil-CoA ara ürünlerinin oluşumunda katalizör görevi görür. Peroksisomal yağ asidi beta oksidasyon aktivitesini etkileyen bu gendeki kusurlar, D-bifonksiyonel protein eksikliğinin (DBPD) bir nedenidir. Bu genin belirgin bir psödogen'i 8. kromozomda bulunur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2014], katalitik aktivite: (24R, 25R)-3-alfa, 7-alfa, 12-alfa, 24-tetrahidroksi-5-beta-kolestanoil-CoA = (24E)-3-alfa, 7-alfa, 12-alfa-trihidroksi-5-beta-kolest-24-enoil-CoA + H(2)O., katalitik aktivite: (S)-3-hidroksiasil-CoA + NAD(+) = 3-oksoasil-CoA + NADH., hastalık: HSD17B4'teki kusurlar D-bifonksiyonel protein eksikliğinin (DBPD) bir nedenidir [MIM: 261515]. DBPD, peroksisomal yağ asidi beta oksidasyonunun bir bozukluğudur., fonksiyon: Yağ asitleri için peroksisomal beta oksidasyon yolunda etki eden bifonksiyonel enzim. Hem düz zincirli hem de 2-metil-dallı zincirli yağ asitlerinden 3-ketoasil-CoA ara ürünlerinin oluşumunu katalizler.,yol:Lipit metabolizması; yağ asidi beta oksidasyonu.,benzerlik:Kısa zincirli dehidrogenazlar/redüktazlar (SDR) ailesine aittir.,benzerlik:1 SCP2 alanı içerir.,doku özgüllüğü:Karaciğer, kalp, prostat ve testiste en yüksek konsantrasyonlarla birçok dokuda bulunur., |