ADAMTS-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ADAMTS2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ADAMTS-2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ADAMTS2 |
| Alternatif İsimler | ADAMTS2; PCINP; PCPNI; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2; ADAM-TS 2; ADAM-TS2; ADAMTS-2; Procollagen I N-proteinase; PC I-NP; Procollagen I/II amino propeptide-processing enzyme; Procollagen N-endopeptidase; pNPI |
| Gen Kimliği | 9509 |
| SwissProt Kimliği | O95450 |
| İmmünojen | ADAMTS-2'den türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 1140-1220 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 100kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, ADAMTS (trombospondin motifli bir disintegrin ve metaloproteinaz) protein ailesinin bir üyesini kodlar. Ailenin üyeleri, bir propeptid bölgesi, bir metaloproteinaz alanı, bir disintegrin benzeri alan ve bir trombospondin tip 1 (TS) motifi dahil olmak üzere birkaç farklı protein modülünü paylaşır. Bu ailenin bireysel üyeleri, C-terminal TS motiflerinin sayısı bakımından farklılık gösterir ve bazılarının benzersiz C-terminal alanları vardır. Kodlanan preproprotein, olgun prokollajen N-proteinazı üretmek için proteolitik olarak işlenir. Bu proteinaz, fibriler prokollajenler tip I-III ve tip V'in N-propeptidini çıkarır. Bu gendeki mutasyonlar, resesif kalıtımsal bir bağ dokusu bozukluğu olan Ehlers-Danlos sendromu tip VIIC'ye neden olur. Alternatif ekleme, en az birinin proteolitik-katalitik aktiviteye sahip bir izoform kodladığı birden fazla transkript varyantıyla sonuçlanır: Pro-|-Gln'deki kolajen zinciri alfa-1(I)'in ve Ala-|-Gln'deki alfa-1(II) ve alfa-2(I)'in N-propeptidini ayırır.,dikkat:Bazen ADAMTS3 olarak da adlandırılır.,kofaktör:Alt birim başına 1 çinko iyonu bağlar.,hastalık:ADAMTS2'deki kusurlar, Ehlers-Danlos sendromu tip 7C'nin (EDS7C) [MIM:225410] nedenidir. EDS, hiperesneyebilir deri, doku kırılganlığı ve eklem hiperlaksitesine bağlı atrofik deri izleri ile karakterize bir bağ dokusu bozukluğudur. EDS7C, son derece kırılgan dokular, hiperesneyebilir deri ve kolay morarma ile karakterizedir. Yüz derisi, kutis laxa sendromunda olduğu gibi çok sayıda kıvrım içerir.,alan: Aralayıcı alan ve TSP tip-1 alanları, hücre dışı matrisle sıkı bir etkileşim için önemlidir.,işlev: Lif oluşumundan önce tip I ve II kolajenin propeptidlerini ayırır. Tip III kolajen üzerinde etki etmez. Ayrıca kolajen biyosentezindeki rolünden bağımsız olarak gelişimde de rol oynayabilir.,PTM: Öncül, bir furin endopeptidaz tarafından kesilir.,benzerlik:1 disintegrin alanı içerir.,benzerlik:1 peptidaz M12B alanı içerir.,benzerlik:1 PLAC alanı içerir.,benzerlik:4 TSP tip-1 alanı içerir.,alt birim:Multimik bir komplekse ait olabilir. Spesifik olarak XIV. tip kollajene bağlanır. Doku özgüllüğü: Ciltte, kemikte, tendonda ve aortta yüksek düzeyde, timus ve beyinde ise düşük düzeyde ifade edilir. |