AIF Fare Monoklonal Antikoru

AIF Fare Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMM81018
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:AIF
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , , , , , ,
AIF Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Gen Adı
AIF
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı AIF Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG2b
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azid içeren PBS'de saflaştırılmış antikor.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı AIF
Alternatif İsimler AIFM1; AIF; PDCD8; COXPD6; MGC111425
Gen Kimliği 9131
SwissProt Kimliği O95831
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan AIF'nin saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 67kDa
Araştırma Alanı
Apoptosis
Arka Plan
Bu gen, apoptotik hücrelerde nükleer parçalanma için gerekli olan bir flavoproteini kodlar ve sağlıklı hücrelerde mitokondriyal zarlar arası boşlukta bulunur. Apoptozun indüklenmesi, bu proteinin kromozom yoğunlaşmasını ve parçalanmasını etkilediği çekirdeğe taşınmasıyla sonuçlanır. Ayrıca, bu gen ürünü mitokondrinin apoptojenik proteinler olan sitokrom c ve kaspaz-9'u salmasını sağlar. Bu gendeki mutasyonlar, ciddi bir mitokondriyal ensefalomiyopatiye yol açan kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği 6'ya neden olur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. 10. kromozomda ilgili bir psödogen tanımlanmıştır.
   💬 WhatsApp