ALK-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ACVRL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ALK-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ACVRL1 |
| Alternatif İsimler | ACVRL1; ACVRLK1; ALK1; Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Activin receptor-like kinase 1; ALK-1; TGF-B superfamily receptor type I; TSR-I |
| Gen Kimliği | 94 |
| SwissProt Kimliği | P37023 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ACVRL1'in N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 21-70 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 56kDa |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction;TGF-beta; |
Arka Plan
| Bu gen, TGF-beta ligand süper ailesi için bir tip I hücre yüzeyi reseptörü kodlar. Diğer tip I reseptörleriyle, serin-treonin kinaz alt alanlarında, kinaz alanından önce gelen glisin ve serin açısından zengin bir bölgede (GS alanı olarak adlandırılır) ve kısa bir C-terminal kuyruğunda yüksek derecede benzerlik gösterir. Bazen ALK1 olarak adlandırılan kodlanmış protein, reseptör serin/treonin kinazlarının bir alt ailesini oluşturan diğer yakından ilişkili ALK veya aktivin reseptör benzeri kinaz proteinleriyle benzer alan yapılarına sahiptir. Bu gendeki mutasyonlar, Rendu-Osler-Weber sendromu 2 olarak da bilinen hemorajik teleanjiektazi tip 2 ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + [reseptör-protein] = ADP + [reseptör-protein] fosfat., kofaktör: Magnezyum veya manganez., hastalık: ACVRL1'deki kusurlar kalıtsal hemorajik teleanjiektazi tip 2'nin (HHT2) nedenidir [MIM: 600376]; ayrıca Osler-Rendu-Weber sendromu 2 (ORW2) olarak da bilinir. HHT2, tekrarlayan epistaksis, muko-kutanöz teleanjiektaziler, gastrointestinal kanama ve pulmoner, serebral ve hepatik arteriovenöz malformasyonlarla karakterize otozomal dominant multisistemik vasküler displazidir; Altta yatan vasküler displazinin tüm sekonder belirtileri.,İşlev:Ligand bağlanmasıyla, iki tip II ve iki tip I transmembran serin/treonin kinazından oluşan bir reseptör kompleksi oluşturur. Tip II reseptörleri, tip I reseptörlerini fosforile eder ve aktive eder; bu reseptörler otofosforile olur, ardından SMAD transkripsiyonel düzenleyicilerine bağlanır ve aktive olur. TGF-beta reseptörü. Aktivine de bağlanabilir.,Benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. TKL Ser/Thr protein kinaz ailesi. TGFB reseptör alt ailesi.,Benzerlik:1 GS alanı içerir.,Benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir., |