ALK/p80 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
ALK/p80
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ALK/p80 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ALK/p80 |
| Alternatif İsimler | CD246; NBLST3 |
| Gen Kimliği | 238 |
| SwissProt Kimliği | Q9UM73 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan ALK/p80'in (AA: 1359-1460) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 176.4kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, insülin reseptör süper ailesine ait bir reseptör tirozin kinazını kodlar. Bu protein, hücre dışı bir alan, tek geçişli bir transmembran bölgesine karşılık gelen hidrofobik bir bölüm ve hücre içi bir kinaz alanından oluşur. Beynin gelişiminde önemli bir rol oynar ve sinir sistemindeki belirli nöronlar üzerinde etki gösterir. Bu genin, anaplastik büyük hücreli lenfomalar, nöroblastom ve küçük hücreli olmayan akciğer kanseri de dahil olmak üzere bir dizi tümörde yeniden düzenlendiği, mutasyona uğradığı veya çoğaldığı bulunmuştur. Kromozomal yeniden düzenlemeler, bu gendeki en yaygın genetik değişikliklerdir ve tümör oluşumunda ALK (kromozom 2)/EML4 (kromozom 2), ALK/RANBP2 (kromozom 2), ALK/ATIC (kromozom 2), ALK/TFG (kromozom 3), ALK/NPM1 (kromozom 5), ALK/SQSTM1 (kromozom 5), ALK/KIF5B (kromozom 10), ALK/CLTC (kromozom 17), ALK/TPM4 (kromozom 19) ve ALK/MSN (kromozom X) dahil olmak üzere birden fazla füzyon geninin oluşumuna neden olur. |